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N-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯基)乙胺 | 408336-54-9

中文名称
N-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯基)乙胺
中文别名
——
英文名称
(4-methoxybenzyl)[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]amine
英文别名
4-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzeneethanamine;(4-methoxy-benzyl)-(4-methoxy-phenethyl)-amine;(4-Methoxy-benzyl)-(4-methoxy-phenaethyl)-amin;2-(4-methoxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
N-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯基)乙胺化学式
CAS
408336-54-9
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
AGLYDIBEDXKLLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯基)乙胺氢碘酸 作用下, 生成 N-(p-hydroxyphenylethyl)-N-(p-hydroxybenzyl)amine
    参考文献:
    名称:
    SOME SUBSTITUTED DI-(BETA-PHENYLETHYL)-AMINES AND BENZYL-BETA-PHENYLETHYLAMINES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01357a023
  • 作为产物:
    描述:
    (4-methoxy-benzylidene)-(4-methoxy-phenethyl)-amine 在 溶剂黄146 作用下, 生成 N-(4-甲氧基苄基)-2-(4-甲氧基苯基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    SOME SUBSTITUTED DI-(BETA-PHENYLETHYL)-AMINES AND BENZYL-BETA-PHENYLETHYLAMINES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01357a023
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文献信息

  • Efficient synthesis of tertiary amines from secondary amines
    作者:Michio Kurosu、Sevendu Sekhar Dey、Dean C. Crick
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.05.038
    日期:2006.7
    N-alkylations of secondary amines have been developed. By using DIAD and TPP (or PS-TPP) a variety of secondary amines can be converted to the corresponding tertiary amines in good to excellent yields with diverse alkylhalides; no formation of quaternary amine salts are observed. These protocols are amenable to combinatorial chemistry libraries, and are also useful for the syntheses of secondary amines by an
    已经开发出可靠的仲胺的N-烷基化。通过使用DIADTPP(或PS-TPP),可以使用多种烷基卤将多种仲胺以高至极好的收率转化为相应的叔胺。没有观察到季胺盐的形成。这些方案适用于组合化学文库,也可用于通过可裂解的叔树脂的酸裂解来合成仲胺。
  • Base-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination of Vinylarenes – Scope, Limitations and Computational Studies
    作者:Patricia Horrillo-Martínez、Kai C. Hultzsch、Adrià Gil、Vicenç Branchadell
    DOI:10.1002/ejoc.200700147
    日期:2007.7
    The hydroamination of vinylarenes with primary and secondary amines was studied with catalytic amounts as low as 2 mol-% of LiN(SiMe3)2/TMEDA. Reactions proceeded readily at 120 °C in the absence of solvent to give selective anti-Markovnikov addition. Slow addition was observed at 25 °C with either electron-deficient p-chlorostyrene or secondary cyclic amines such as pyrrolidine, piperidine, or morpholine
    使用低至 2 mol% 的 LiN(SiMe3)2/TMEDA 的催化量研究了乙烯基芳烃伯胺和仲胺的加氢胺化。在没有溶剂的情况下,反应在 120 °C 下很容易进行,以提供选择性的抗马尔科夫尼科夫加成物。在 25 °C 下观察到使用缺电子对苯乙烯或仲环胺(如吡咯烷、哌啶或吗啉)缓慢添加。伯胺易于进行二次加氢胺化反应以形成叔胺副产物。单(加氢胺化)产物的选择性可以用两倍过量的胺来提高。与 LiN(SiMe3)2 相比,KN(SiMe3)2 显示出更高的催化活性,但选择性更低,导致不希望的 C-H 活化副产物。用密度泛函理论研究了催化加氢胺化的机理和TMEDA的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Secondary Amines from the Ligand-Promoted Ruthenium-Catalyzed Deaminative Coupling Reaction of Primary Amines
    作者:Pandula T. Kirinde Arachchige、Hanbin Lee、Chae S. Yi
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00649
    日期:2018.5.4
    found to be effective for the direct deaminative coupling of two primary amines to form secondary amines. The catalyst 1/L1 was highly chemoselective for promoting the coupling of two different primary amines to afford unsymmetric secondary amines. The analogous coupling of aniline with primary amines formed aryl-substituted secondary amines. The treatment of aniline-d7 with 4-methoxybenzylamine led to
    从四核Ru-H与邻苯二酚配体(1 / L1)配合物原位生成的催化体系被发现对于两个伯胺的直接脱反应形成仲胺是有效的。催化剂1 / L1具有高度化学选择性,可促进两种不同伯胺的偶联,从而获得不对称仲胺。苯胺伯胺的类似偶联形成芳基取代的仲胺。用4-甲氧基苄胺处理苯胺-d 7导致偶联产物在CH 2上具有明显的掺入(18%D)。在从4-甲氧基苄胺的偶联反应中分离出的产物的α-碳上观察到最明显的碳同位素效应(C(1)= 1.015(2))。通过测量4-甲氧基苯胺与一系列对位取代的苄胺4-XC 6 H 4 CH 2 NH 2(X = OMe,Me,H,F,CF 3)的偶联反应速率来构建Hammett图( ρ= −0.79±0.1)。基于这些结果,提出了一种可行的偶联反应机理。催化偶联方法提供了操作上简单且化学选择性的仲胺产物合成,而无需使用任何反应性试剂或形成浪费的副产物。
  • Antifibrillatory Agents. The Preparation of Some N-Benzyl-N-methylphenethylamines
    作者:A. R. Surrey、A. Mooradian、R. A. Cutler、C. M. Suter、J. S. Buck
    DOI:10.1021/ja01175a050
    日期:1949.7
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