benzyl 6-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 77455-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 6-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 77455-34-6
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆
• 分子量: 490.596
• InChiKey: XUHHKBLUUSWMLA-MYOTWTRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 三乙烯二胺 、 Wilkinson's catalyst 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 benzyl 3-O-<2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-2,4-di-O-benzyl-6-O-(prop-1-enyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-D-mannose, a postulated trisaccharide of human erythrocyte membrane sialoglycoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810000377
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(prop-1-enyl)-α-D-mannopyranoside 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 benzyl 6-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-D-mannose, a postulated trisaccharide of human erythrocyte membrane sialoglycoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810000377