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[Ru(CPh=CHPh)Cl(CS)(triphenylphosphine)2] | 141665-08-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ru(CPh=CHPh)Cl(CS)(triphenylphosphine)2]
英文别名
[Ru(CPh=CHPh)Cl(CS)(PPh3)2]
[Ru(CPh=CHPh)Cl(CS)(triphenylphosphine)2]化学式
CAS
141665-08-9
化学式
C51H41ClP2RuS
mdl
——
分子量
884.423
InChiKey
LFUNECYSXATQRO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷[Ru(CPh=CHPh)Cl(CS)(triphenylphosphine)2]甲巯咪唑 在 NaOCH3 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到[Ru(CPh=CHPh)(κ2-1-methylimidazole-2-thiolato)(CS)(triphenylphosphine)2]*0.75(dichloromethane)
    参考文献:
    名称:
    混合供体配体支持的钌和的Sigma-有机基络合物。
    摘要:
    一系列乙烯基,芳基,乙炔化物和甲硅烷基络合物[Ru(R)(kappa2-MI)(CO)(PPh3)2](R = CH = CH2,CH = CHPh,CH = CHC6H4CH3-4,CH = CH( (t)Bu,CH = 2OH,C(C三键CPh)= CHPh,C6H5,C三键CPh,SiMe2OEt; MI = 1-甲基咪唑-2-硫醇盐,是由[Ru(R)Cl(CO) (PPh3)2]或[Ru(R)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2](BTD = 2,1,3-苯并噻二唑)通过与氮硫混合施主配体1-甲基-在碱存在下的2-巯基咪唑(HMI)。以相同的方式,由[Os(CH = CHPh)(CO)Cl(BTD)(PPh3)2]制备[Os(CH = CHPh)(κ2-MI)(CO)(PPh3)2]。[RuH(CO)Cl(BTD)(PPh3)2]原位氢化1-乙炔基环己-1-醇,然后加入HMI配体和过量的甲醇钠,生成脱水的1
    DOI:
    10.1039/b501906k
  • 作为产物:
    描述:
    [RuHCl(CS)(PPh3)3]二苯基乙炔四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到[Ru(CPh=CHPh)Cl(CS)(triphenylphosphine)2]
    参考文献:
    名称:
    钌(II)的五配位单核和双核硫代羰基-链烯基和硫代酰基配合物的合成和反应
    摘要:
    [RuHCl(CS)(PPh 3)3 ]与R 1 C⋮CR 2(R 1 = R 2 = H,Ph,CO 2 Me; R 1 = H,R 2 = C 6 H 4 Me- 4; R 1 = C⋮CPh,R 2 = Ph)导致五或六坐标(R 1 = R 2 = CO 2 Me)σ-烯基配合物[Ru(CR 1 CHR 2)Cl(CS) (PPH 3)2 ]中,芪衍生物存在也通过将[RuCl的热解形成(κ 2 -O在二苯基乙炔的存在下的2 CH)(CS)(PPh 3)2 ]。这些复合物迅速与一氧化碳反应,以提供二齿硫代酰基配合物的[Ru(η 2 -SCCR 1 CHR 2)氯(CO)(PPH 3)2 ](R 1 = R 2 = H中,Ph; R 1 = H, R 2= Ph; R 1= C⋮CPh,R 2= Ph)或σ-烯基互变异构体[Ru(CR 1 CHR 2)Cl(CO)(CS)(PPh 3)2
    DOI:
    10.1021/om700518m
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