(1R,3R,4R)-3-[4-(1',1'-dimethylheptyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-carboxylcyclohexane | 1605281-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,4R)-3-[4-(1',1'-dimethylheptyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-carboxylcyclohexane
• CAS: 1605281-26-2
• 化学式: C₃₇H₆₆O₄Si₂
• 分子量: 631.1
• InChiKey: RUEQUIZXXPGNFB-CCNCKIRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.86
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R)-3-[4-(1',1'-dimethylheptyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-carboxylcyclohexane 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS
  [FR] LIGANDS CANNABINERGIQUES DE 2-CYCLOALKYL RÉSORCINOL

  摘要：

  本发明涉及新型2-环烷基间苯二酚化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及制备这些化合物和它们的用途的方法。所披露的化合物可以结合并调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当将这些发明的化合物以治疗有效剂量的方式给予个体或动物时，会在个体或动物体内产生足够高水平的该化合物，从而引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗多种生理状况。

  公开号：

  WO2014062965A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 (1R,3R,4R)-3-[2,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-(2-methyloctan-2-yl)phenyl]-4-prop-1-en-2-ylcyclohexane-1-carbaldehyde 在 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以63%的产率得到(1R,3R,4R)-3-[4-(1',1'-dimethylheptyl)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-isopropenyl-1-carboxylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS
  [FR] LIGANDS CANNABINERGIQUES DE 2-CYCLOALKYL RÉSORCINOL

  摘要：

  本发明涉及新型2-环烷基间苯二酚化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及制备这些化合物和它们的用途的方法。所披露的化合物可以结合并调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当将这些发明的化合物以治疗有效剂量的方式给予个体或动物时，会在个体或动物体内产生足够高水平的该化合物，从而引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗多种生理状况。

  公开号：

  WO2014062965A1