(2S,5S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-5,6-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-heptan-3-ol | 125091-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,5S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-5,6-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-heptan-3-ol
• CAS: 125091-81-8
• 化学式: C₄₇H₈₀O₅SSi₂
• 分子量: 813.386
• InChiKey: VYTDPVBYZLVCFT-CHXFQXCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-5,6-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-heptan-3-ol 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-((E)-(1R,4S)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  （24 S）-1α-羟基维生素D 2的简便合成

  摘要：

  开发了一种从手性亚磺酸酯合成（2 R）-和（2 S）-2,3-二甲基丁基对甲苯砜的新方法，并将其应用于（24 S）-1α-羟基维生素D的合成2 ; 这种新型的24位维生素D 2受体具有独特的生物学活性，与（24 S）异构体已知的在质量上有所不同。

  DOI：

  10.1039/c39890001113
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylbutylmagnesium bromide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,5S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-5,6-dimethyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （24 S）-1α-羟基维生素D 2的简便合成

  摘要：

  开发了一种从手性亚磺酸酯合成（2 R）-和（2 S）-2,3-二甲基丁基对甲苯砜的新方法，并将其应用于（24 S）-1α-羟基维生素D的合成2 ; 这种新型的24位维生素D 2受体具有独特的生物学活性，与（24 S）异构体已知的在质量上有所不同。

  DOI：

  10.1039/c39890001113