methyl (2β,3β)-28-[(3-aminopropyl)amino]-2,3,23-trihydroxy-28-oxoolean-12-en-30-oate | 1295505-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (2β,3β)-28-[(3-aminopropyl)amino]-2,3,23-trihydroxy-28-oxoolean-12-en-30-oate
• CAS: 1295505-82-6
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₆
• 分子量: 588.828
• InChiKey: MDXZSINEYCUUDV-GOQSTPSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  142.11
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2β,3β)-28-[(3-aminopropyl)amino]-2,3,23-trihydroxy-28-oxoolean-12-en-30-oate 在 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2β,3β)-28-{[3-(L-glutaminylamino)propyl]amino}-2,3,23-trihydroxy-28-oxoolean-12-en-30-oate
  参考文献：
  名称：

  七叶树苷 A 及其苷元 Phytolaccagenin 新衍生物的合成及其溶血活性评价和脂多糖诱导的一氧化氮产生的抑制作用

  摘要：

  合成并表征了一系列 46 种源自七叶树苷 A 及其苷元的化合物。评估了这些化合物对脂多糖 (LPS) 诱导的 NO 产生、溶血活性和细胞活力的影响。通过比较七叶苷A的衍生物与其苷元衍生物，建立了结构活性关系。与七叶苷 A 及其衍生物相比，苷元及其衍生物对 LPS 诱导的 NO 产生具有更高的抑制作用，并且溶血活性更低。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000339
• 作为产物：
  描述：

  商陆皂苷甲 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl (2β,3β)-28-[(3-aminopropyl)amino]-2,3,23-trihydroxy-28-oxoolean-12-en-30-oate
  参考文献：
  名称：

  七叶树苷 A 及其苷元 Phytolaccagenin 新衍生物的合成及其溶血活性评价和脂多糖诱导的一氧化氮产生的抑制作用

  摘要：

  合成并表征了一系列 46 种源自七叶树苷 A 及其苷元的化合物。评估了这些化合物对脂多糖 (LPS) 诱导的 NO 产生、溶血活性和细胞活力的影响。通过比较七叶苷A的衍生物与其苷元衍生物，建立了结构活性关系。与七叶苷 A 及其衍生物相比，苷元及其衍生物对 LPS 诱导的 NO 产生具有更高的抑制作用，并且溶血活性更低。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000339