3-溴-5-氯-2-氟苯胺 | 1269232-95-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-2-氟苯胺
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-2-fluoroaniline
• CAS: 1269232-95-2
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• 分子量: 224.46
• InChiKey: CSHMFIIPOVGVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-氟苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-({4-[3-(5-chloro-2-fluoro-3-benzylaminophenyl)isopropyl-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}amino)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法

  摘要：

  本发明属于化学药物领域，具体涉及治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法。该合成路线具有路线短、收率高、易产业化、成本低的优点，本发明制剂是一种康奈非尼合适的盐的固体分散体技术，可加快康奈非尼在肠胃的吸收，上述康奈非尼合适的盐是指康奈非尼双盐酸盐、康奈非尼双甲磺酸盐。本发明有助于缓解抗肠癌药物的可及性问题。

  公开号：

  CN114181197B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-氟苯甲醛 在 potassium permanganate 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 3-溴-5-氯-2-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200407344A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。
• [EN] FURANONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE FURANONE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014182873A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present disclosure provides novel furanone compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, as Raf kinase, especially BRAF kinase, inhibitors, which are useful therapeutic agents for treatment of Raf kinase related diseases or disorders, such as melanomas, cancers, and leukemia. The disclosure also provides methods and processes for preparing these novel furanone compounds, pharmaceutical compositions containing these furanone compounds, and methods of treatment using these furanone compounds.

  本公开提供了新颖的呋喃酮化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，作为Raf激酶，特别是BRAF激酶的抑制剂，这些抑制剂对于治疗与Raf激酶相关的疾病或疾病，如黑色素瘤、癌症和白血病是有效的治疗药物。该公开还提供了制备这些新颖呋喃酮化合物的方法和过程，含有这些呋喃酮化合物的药物组合物，以及使用这些呋喃酮化合物进行治疗的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer
  作者：Qiuping Xiang、Chao Wang、Tianbang Wu、Cheng Zhang、Qingqing Hu、Guolong Luo、Jiankang Hu、Xiaoxi Zhuang、Lingjiao Zou、Hui Shen、Xishan Wu、Yan Zhang、Xiangqian Kong、Jinsong Liu、Yong Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01864

  日期：2022.1.13

  CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a potential target for prostate cancer treatment. Herein, we report the structural optimization of a series of 1-(indolizin-3-yl)ethan-1-one compounds as new selective CBP bromodomain inhibitors, aiming to improve cellular potency and metabolic stability. This process led to compound 9g (Y08284), which possesses good liver

  CREB（环AMP反应元件结合蛋白）结合蛋白（CBP）是前列腺癌治疗的潜在靶点。在此，我们报告了一系列 1-(indolizin-3-yl)ethan-1-one 化合物作为新型选择性 CBP 溴结构域抑制剂的结构优化，旨在提高细胞效力和代谢稳定性。这个过程产生了化合物9g (Y08284)，它具有良好的肝微粒体稳定性和药代动力学特性 ( F= 25.9%）。此外，该化合物能够抑制 CBP 溴结构域以及前列腺癌细胞的增殖、集落形成和迁移。此外，新抑制剂在 22Rv1 异种移植模型中显示出有希望的抗肿瘤功效（TGI = 88%）。该研究为进一步开发治疗前列腺癌的药物提供了新的先导化合物。