3-溴-5-氯-2-氟苯甲醛 | 1269440-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-2-氟苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-2-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1269440-82-5
• 化学式: C₇H₃BrClFO
• 分子量: 237.456
• InChiKey: WYDFJQCDJMWXQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，使用惰性气体环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-氟苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 potassium permanganate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二苯基膦叠氮化物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.42h， 生成 康奈非尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-氯-4-氟苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-溴-5-氯-2-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2011025927A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011161216A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of cancer, and B- Raf-associated diseases.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。公式(I)的化合物及其药物组合物对癌症和B-Raf相关疾病的治疗具有用处。
• Magnetically Driven Agitation in a Tube Mixer Affords Clog-Resistant Fast Mixing Independent of Linear Velocity
  作者：Sarah J. Dolman、Jason L. Nyrop、Jeffrey T. Kuethe

  DOI：10.1021/jo102275n

  日期：2011.2.4

  An economical and simple flow mixer based on magnetically driven agitation in a tube (MDAT) is reported. Mixing via MDAT compared favorably to both Tee and multilaminar mixers at low flow and was successfully used to screen and optimize two challenging organometallic reactions at low temperature without clogging or the need for high dilution.

  据报道，一种基于管内磁驱动搅拌的经济，简单的混流器（MDAT）。在低流量条件下，通过MDAT进行混合比在Tee和多层混合器中都更有利，并且成功地用于筛选和优化低温下两个具有挑战性的有机金属反应，而不会发生堵塞或需要高稀释度的情况。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110306625A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
• Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20140038910A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文揭示了一种新型药物，它们可用作整合素受体拮抗剂，介导血管生成和纤维化的病理过程，并且因此可用于制备药物组合物和治疗通过抑制或拮抗这些整合素介导的疾病的方法。这些新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这些药物的制药组合物、试剂盒和制品。还提供了用于制造药物的方法和中间体以及使用药物的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Madera Ann Marie

  公开号：US20130096149A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and X are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of cancer, and B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了一种式子为I的化合物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。式(I)化合物及其制备的药物组合物可用于治疗癌症和B-Raf相关疾病。