diethyl 2-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)malonate | 611199-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)-hydroxymethylidene]propanedioate
• CAS: 611199-33-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₇
• 分子量: 343.721
• InChiKey: DAZCRSGQGDHPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)malonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、248.21 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 7-chloro-4-hydroxy-3-nitroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-取代喹啉-2（1 H）-one类似物的合成及生物学性质

  摘要：

  制备了多种4-取代的喹啉-2（1 H）-1 ，并评估了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体结合位点的活性及其抑制神经毒性的能力。4-（2-car-bethoxyethanaminoamino）-7-chloro-3-nitroquinolin-2（1 H）-one（9b）表现出有利的NMDA受体结合位点活性和7-chloro-4-（苄氨基）-3-硝基喹啉-2（1 H）-one（9c）显示了其中最强的神经毒性。合成策略涉及使用众所周知的酮酯缩合和中间体（2a-d）的还原环环化，得到4-取代的喹啉-2（1 H）-one。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400410
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 magnesium 、 尿素 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 diethyl 2-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  4-取代喹啉-2（1 H）-one类似物的合成及生物学性质

  摘要：

  制备了多种4-取代的喹啉-2（1 H）-1 ，并评估了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体结合位点的活性及其抑制神经毒性的能力。4-（2-car-bethoxyethanaminoamino）-7-chloro-3-nitroquinolin-2（1 H）-one（9b）表现出有利的NMDA受体结合位点活性和7-chloro-4-（苄氨基）-3-硝基喹啉-2（1 H）-one（9c）显示了其中最强的神经毒性。合成策略涉及使用众所周知的酮酯缩合和中间体（2a-d）的还原环环化，得到4-取代的喹啉-2（1 H）-one。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400410