3-溴-5-甲氧基苯酚 | 855400-66-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-溴-5-甲氧基苯酚
• 英文名称: 3-bromo-5-methoxyphenol
• CAS: 855400-66-7
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: QFOYNYXCBBRSCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  277.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

SDS

3-溴-5-甲氧基苯酚MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 5'-methoxy-6-methylbiphenyl-3,4,3'-triol
  参考文献：
  名称：

  脱羧阿藤菌素的全合成

  摘要：

  脱羧阿藤菌素（5'-甲氧基-6-甲基-[1,1'-联苯]-3,3',4-三醇）是一种由多种霉菌产生的毒素，经过七个步骤的全合成从4-甲基儿茶酚和1-溴-3,5-二甲氧基苯开始，产率高达31%，其中最长的线性序列由五个步骤组成。关键反应是芳族硼酸酯与溴化间苯二酚衍生物的钯催化铃木偶联反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.22
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 aluminum (III) chloride 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-溴-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过催化对映选择性羰基烯丙基化全合成柠檬酸一氯类似物

  摘要：

  描述了一种有效的合成途径，用于生产柠檬酸氯醇类似物，即卤化聚酮化合物次生代谢物。关键特征是 Krische 的对映选择性羰基烯丙基化、IBr 促进的环化和区域选择性环氧化物开放。该路线的重要性在于获得一种通用的环氧醚，该醚能够形成柠檬氯醇一氯衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-1669-0463

文献信息

• [EN] NEW PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020120539A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments (formula (I)).

  本发明涉及显示对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基，以及µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）具有药理双重活性的新化合物。该发明还涉及所述化合物的制备过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途（公式（I））。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• Organic Compounds
  申请人：Maibaum Juergen Klaus

  公开号：US20090076062A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包括这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病并发症（如肾病、血管病和神经病变）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• Derivatives of m-Guaiacol, Their Preparation and Their Uses
  申请人：Universite de Caen Normandie

  公开号：US20210337789A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention concerns derivatives of m-guaiacol, their preparation and their uses as biocides, in particular as antibacterials or disinfectants.

  这项发明涉及对m-石碱酚衍生物的制备及其用途，特别是作为抗菌剂或消毒剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018030550A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。