3-溴-5-碘苯甲醛 | 188813-09-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-碘苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-5-iodobenzaldehyde
• CAS: 188813-09-4
• 化学式: C₇H₄BrIO
• 分子量: 310.917
• InChiKey: XZXJUWDREBPKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-碘苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-溴-5-碘苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MACROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  公式(I)的化合物： 其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、X、Y和G按描述中定义， 以及它们在药品制造中的用途。

  公开号：

  US20200253993A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-5-碘苯基)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴-5-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  链内折叠剂通过还原胺化交联

  摘要：

  一系列的米亚苯基亚乙炔基（MPE）foldamers在其螺旋构象使用还原胺化的基于策略进行了交联。这是通过在低聚物主链上的特定残基处放置醛基来实现的，该残基使二胺交联剂将螺旋环共价连接在一起。合成了三种不同的具有交联键的折叠剂，这些折叠剂位于骨架的不同位置，并通过质谱进行了表征，11 H NMR和凝胶渗透色谱。通过溶剂变性研究评估了交联对折叠状态稳定性的影响。这些研究表明，与相同长度的未改性mPE低聚物在促进展开的溶剂中相比，低聚物的展开能力最多降低30％。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：927–935，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.23848

文献信息

• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009140769A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为（I）：该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• SULPHUR-LINKED COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20100093865A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided are sulphur-linked compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是硫连接化合物、其药物组合物以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达加特病。
• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009135299A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• Synthesis of Cyclic Porphyrin Trimers through Alkyne Metathesis Cyclooligomerization and Their Host–Guest Binding Study
  作者：Chao Yu、Hai Long、Yinghua Jin、Wei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01293

  日期：2016.6.17

  Cyclic porphyrin trimers were synthesized through one-step cyclooligomerization via alkyne metathesis from diyne monomers. These macrocycles show interesting host–guest binding interactions with fullerenes, selectively binding C70 (6 × 103 M–1) over C60 and C84 (no binding observed). The fullerene-encapsulated host–guest complex can undergo guest or host exchange in the presence of another guest (2

  环状卟啉三聚体是通过二炔单体经炔烃复分解的一步环寡聚反应合成的。这些大环化合物显示了富勒烯与主体-客体之间的有趣相互作用，选择性地在C 60和C 84上结合了C 70（6×10 3 M –1）（未观察到结合）。在另一个来宾（2,4,6-三（4-吡啶基）-1,3,5-三嗪）或宿主（笼型COP5）分子存在下，富勒烯包裹的宿主-客体复合物可以进行来宾或宿主交换。更高的结合亲和力。