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(3-溴-5-碘苯基)甲醇 | 188813-08-3

中文名称
(3-溴-5-碘苯基)甲醇
中文别名
3-溴-5-碘苄醇;3-溴-5-碘苯甲醇
英文名称
(3-bromo-5-iodophenyl)methanol
英文别名
1-bromo-3-(hydroxymethyl)-5-iodobenzene
(3-溴-5-碘苯基)甲醇化学式
CAS
188813-08-3
化学式
C7H6BrIO
mdl
——
分子量
312.933
InChiKey
LSHKEWNEFDSMTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:62a6a2d63130df2c91d64b6e03936ba8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-溴-5-碘苯基)甲醇 在 sodium hydride 、 caesium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 4-bromo-8,14-dioxa-10,19,20-triazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(20),2,4,6(23),15,17,21-heptaen-9-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
    摘要:
    式(I)的化合物:其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
    公开号:
    WO2021224320A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    链内折叠剂通过还原胺化交联
    摘要:
    一系列的米亚苯基亚乙炔基(MPE)foldamers在其螺旋构象使用还原胺化的基于策略进行了交联。这是通过在低聚物主链上的特定残基处放置醛基来实现的,该残基使二胺交联剂将螺旋环共价连接在一起。合成了三种不同的具有交联键的折叠剂,这些折叠剂位于骨架的不同位置,并通过质谱进行了表征,11 H NMR和凝胶渗透色谱。通过溶剂变性研究评估了交联对折叠状态稳定性的影响。这些研究表明,与相同长度的未改性mPE低聚物在促进展开的溶剂中相比,低聚物的展开能力最多降低30%。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:927–935,2010年
    DOI:
    10.1002/pola.23848
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文献信息

  • [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009140769A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物,其化学式为(I):该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
  • Magnetic resonance imaging/fluorescence dual modality protocol using designed phosphonate ligands coupled to superparamagnetic iron oxide nanoparticles
    作者:Tina Lam、Pramod K. Avti、Philippe Pouliot、Jean-Claude Tardif、Éric Rhéaume、Frederic Lesage、Ashok Kakkar
    DOI:10.1039/c6tb00821f
    日期:——

    Easily dispersed in water and fluorescent. Very high r2 and r2* relaxivities. Dye does not influence cell viability of the probe.

    中容易分散并且发光。具有非常高的 r2 和 r2* 弛豫率。染料不影响探针的细胞存活能力。
  • [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2009135299A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.
    本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物,其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物,以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015052264A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.
    本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外,本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况,如疼痛,具有用途。
  • [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015009977A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
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