(5R,6S)-5-Isopropenyl-2,6-dimethyl-1-pent-4-enyl-cyclohex-2-enol | 691871-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5R,6S)-5-Isopropenyl-2,6-dimethyl-1-pent-4-enyl-cyclohex-2-enol
• CAS: 691871-02-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: QPZATVHOZXPOJR-KSCSMHSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-Isopropenyl-2,6-dimethyl-1-pent-4-enyl-cyclohex-2-enol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-(3R,4S,4aR,10aS)-3-Isopropenyl-4,10a-dimethyl-3,4,4a,5,6,7,10,10a-octahydro-2H-benzocycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific construction of the BC-ring system of taxanes

  摘要：

  Two alternative approaches to the BC-ring system of taxanes, suitable for generating both enantiomeric forms of taxanes, starting from the readily and abundantly available monoterpene (R)-carvone employing a ring-closing metathesis reaction as key step, are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.075
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (5R,6S)-5-Isopropenyl-2,6-dimethyl-1-pent-4-enyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific construction of the BC-ring system of taxanes

  摘要：

  Two alternative approaches to the BC-ring system of taxanes, suitable for generating both enantiomeric forms of taxanes, starting from the readily and abundantly available monoterpene (R)-carvone employing a ring-closing metathesis reaction as key step, are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.075