(4-氯-2-碘苯基)氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 | 1017279-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-2-碘苯基)氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-2-iodophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-chloro-2-iodophenyl)carbamate
• CAS: 1017279-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClINO₂
• 分子量: 353.587
• InChiKey: XZNIQPNYPHBKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-2-碘苯基)氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 (1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium-2-yl)trihydroborate 、 sodium hydride 、 1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl 2-chloro-7,7-dimethyl-9-phenyl-6a,7,8,9-tetrahydrophenanthridine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硼基自由基作为催化剂实现分子内和分子间级联自由基环化反应：多环分子的构建

  摘要：

  基于苯并咪唑鎓的N-杂环卡宾 (NHC)-硼基自由基催化级联环化反应，在分子内和分子间构建多环化合物。这种催化级联自由基反应可以通过在一次操作中分别形成两个或三个键来快速构建复杂的分子结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202405863
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-碘-4-氯苯胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 以71%的产率得到(4-氯-2-碘苯基)氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  亚硝基作为铂催化的分子间[3 + 3]环加成反应的捕集试剂，α，β-不饱和碳烯中间体– [1,2] Ozazino [5,4-b]吲哚

  摘要：

  在铂催化的反应中，一些容易获得的Boc保护的2-（3-甲氧基-1-丙炔基）苯胺和硝酮可提供[1,2]恶嗪基[5,4- b ]吲哚。报道了十二个产量为41–95％的例子。可以容忍不同的取代基，例如硝基，三氟甲基，氟，溴和酯基。关于机理，该反应可能结合了最初的分子内环化/消除为乙烯基类胡萝卜素物质，以及随后与硝酮的逐步的分子间[3 + 3]环加成反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300338

文献信息

• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016168098A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• Sequential Pd ⁰ ‐ and Pd ^II ‐Catalyzed Cyclizations: Enantioselective Heck and Nucleopalladation Reactions
  作者：Andrew Whyte、Jonathan Bajohr、Ramon Arora、Alexa Torelli、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.202106518

  日期：2021.9.6

  An enantioselective consecutive cyclization/coupling process, catalyzed by palladium is reported. Stereoinduction arises from an enantioselective carbopalladation, generating an intermediate which promotes a nucleopalladation step. The dual cyclization sequence was compatible with a variety of alkyne-tethered oxygen- and nitrogen-centered nucleophiles, and a variety of alkenyl-tethered aryl iodides

  报道了一种由钯催化的对映选择性连续环化/偶联过程。立体诱导源于对映选择性碳钯化，产生促进核钯化步骤的中间体。双环化序列与各种炔烃连接的氧和氮中心亲核试剂以及各种烯基连接的芳基碘化物相容，以良好的产率和高区域选择性和对映选择性锻造许多双杂环。
• Synthesis of 4‐Aryl‐2‐Quinolones <i>via</i> Copper‐Catalyzed Hydroarylation of ( <i>o</i> ‐Aminophenyl)propiolates with Arylboronates
  作者：Tsukasa Murayama、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1002/adsc.201500837

  日期：2016.1.21

  4‐Aryl‐2(1H)‐quinolones were efficiently synthesized via copper‐catalyzed hydroarylation of (o‐aminophenyl)propiolates with arylboronic acid neopentyl glycol esters. The substrate propiolates were prepared from the corresponding silylalkynes with carbon dioxide by Kondo’s carboxylation method using N,N‐dimethylformamide as a solvent. Hydroarylation was performed in the presence of 3 mol% copper(II)

  通过芳基硼酸新戊二醇酯的（o-氨基苯基）丙酸酯的铜催化加氢芳基化反应可有效合成4-Aryl-2（1 H）-喹诺酮。底物丙酸酯由相应的甲硅烷基炔烃与二氧化碳通过Kondo的羧化方法，使用N，N-二甲基甲酰胺作为溶剂制备。在甲醇中存在3摩尔％乙酸铜（II）的情况下，在28°C下进行氢化芳基化12小时，然后在同一锅中使用三氟甲磺酸（3.0当量）在65°C下进行2小时脱保护，得到所需的4-芳基-2（1 H）-喹诺酮类化合物的收率为39-89％。
• Visible-Light-Induced Radical Carbo-Cyclization/<i>gem</i>-Diborylation through Triplet Energy Transfer between a Gold Catalyst and Aryl Iodides
  作者：Lumin Zhang、Xiaojia Si、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/jacs.0c03197

  日期：2020.6.10

  because of their unique structures and reactivity. However, benzo-furan-, indole- and benzothiophene-based benzylic gem-diboronates, building blocks for biologically relevant compounds, are unknown. A promising protocol using visible light and aryl iodides for constructing valuable building blocks, including benzofuran-, indole- and benzothiophene-based benzylic gem-diboronates, via radical carbo-cy

  Geminal二硼酸盐因其独特的结构和反应性而引起了极大的关注。然而，基于苯并呋喃、吲哚和苯并噻吩的苄基宝石二硼酸酯（生物相关化合物的构建单元）尚不清楚。提出了一种使用可见光和芳基碘化物构建有价值的构建模块的有前途的协议，包括苯并呋喃、吲哚和苯并噻吩基苄基二硼酸酯，通过具有高官能团耐受性的炔烃的自由基碳环化/宝石二硼化。这些宝石二硼酸盐的效用已通过 10 克规模的转换、多功能转化、包括合成批准的药物支架和两种批准的药物，甚至聚合物合成得到证明。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20110257137A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。