4,5',6,7'-tetratert-butyl-2-(2,6-dimethylphenyl)-3',3'-diphenylspiro[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-2,2'-1,4,2λ5-benzodioxaphosphinine] | 89291-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4,5',6,7'-tetratert-butyl-2-(2,6-dimethylphenyl)-3',3'-diphenylspiro[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-2,2'-1,4,2λ5-benzodioxaphosphinine]
• CAS: 89291-04-3
• 化学式: C₄₉H₅₉O₄P
• 分子量: 742.979
• InChiKey: ZBTNRJGBLZUZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.26
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl(diphenylmethylene)phosphine 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNAAP, TH. A. VAN, DER;BICKELHAUPT, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3189-3196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of a phosphaalkene with orthoquinones
  作者：Th.A. van der Knaap、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91565-0

  日期：1983.1

  The reaction of (2,6-dimethylphenyl)diphenylmethylenephosphine (1) with tetrachloro-o-benzoquinone (2), 3,5-di-t-butyl-o-benzoquinone (3) and phenanthrenequinone (4) yielded the formal [2+4] cycloaddition products 5,14 and 19, respectively. In the given order, the rate of reaction and the formation of 1:2 adducts decreased. With 2 equivalents of the orthoquinones, the 1.2 adducts were the only products

  （2,6-二甲基苯基）二苯基亚甲基膦（1）与四氯邻苯醌（2），3,5-二叔丁基邻苯醌（3）和菲醌（4）的反应生成了形式[2] +4]环加成产物分别为5,14和19。按照给定的顺序，反应速率和1：2加合物的形成降低。在2当量的邻醌中，仅观察到1.2个加合物。在当前关于三价磷化合物与邻醌反应的现有提议的背景下，讨论了加成反应的机理。