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| 1426150-56-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1426150-56-2
化学式
C20H28N4O7
mdl
——
分子量
436.465
InChiKey
MBMJLQLGYBEWKO-LASHMREHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    152.08
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇sodium methylatesilver trifluoromethanesulfonate三乙胺1,1,3,3-四甲基脲 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 54.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Divergent Strategy for the Synthesis of α2-3-Linked Sialo-oligosaccharide Libraries Using a Neu5TFA-(α2-3)-Gal Building Block
    摘要:
    A novel Neu5TFA-(alpha 2-3)-Gal building block with removable protecting group at N5' was introduced and used in the divergent synthesis of a library of N-acetyl and N-glycolyl derivatives of oligosaccharides related to sialyl-(alpha 2-3)-N-acetyl-lactosamine and sialyl-(alpha 2-3)-N-acetyl-isolactosamine, with or without sulfate at O6 of glucosamine residue.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317961
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯吡啶甲醇 、 sodium azide 、 甲烷磺酸sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Divergent Strategy for the Synthesis of α2-3-Linked Sialo-oligosaccharide Libraries Using a Neu5TFA-(α2-3)-Gal Building Block
    摘要:
    A novel Neu5TFA-(alpha 2-3)-Gal building block with removable protecting group at N5' was introduced and used in the divergent synthesis of a library of N-acetyl and N-glycolyl derivatives of oligosaccharides related to sialyl-(alpha 2-3)-N-acetyl-lactosamine and sialyl-(alpha 2-3)-N-acetyl-isolactosamine, with or without sulfate at O6 of glucosamine residue.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317961
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