Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate hydrate | 252976-51-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate hydrate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonate;ytterbium(3+);hydrate
• CAS: 252976-51-5
• 化学式: C3H2F9O10S3Yb
• 分子量: 638.3
• InChiKey: BUJKNFNMGRYZBV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28469000
• 危险品运输编号：
  UN 3261

制备方法与用途

用途包括光学镀膜、光纤掺杂、激光晶体、单晶原料以及激光放大器等。

此外，它还可作为路易斯酸催化剂，用于硅烷化烯醇醚的醇醛反应；同时也可用于酰化反应、苷化反应和环氧化物的加成反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-chlorophenyl)-1-oxiranylmethyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl]ethanone 、 4-哌啶酮缩乙二醇 、 Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate hydrate 在 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 3.70 g (81%) of the title compound的产率得到1-{3-(4-Chloro-phenyl)-1-[3-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-hydroxypropyl]-1,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazoles and methods of treatment with substituted pyrazoles

  摘要：

  本文描述了替代吡唑的制造方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗自身免疫性疾病或过敏症的方法，包括由cathepsin S介导的过敏症，例如特应性过敏症。

  公开号：

  US20070117785A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-{[1-(3-bromo-phenyl)-methylidene]-amino}-5-chloro-benzoic acid methyl ester 、 异丁醛 、 水 在 Ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate hydrate 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 2-(3-bromo-phenyl)-6-chloro-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-carboxylic acid methyl ester (6.4 g, 100%) as a light yellow oil的产率得到2-(3-bromo-phenyl)-6-chloro-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  化合物式(I)及其药学上可接受的盐，其中R1到R5具有权利要求1中所给定的含义，可用作药物。

  公开号：

  US20110257151A1

文献信息

• Method for treating allergies using substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050101587A9

  公开（公告）日：2005-05-12

  A method for treating an allergic condition, including an atopic allergic condition, using substituted pyrazoles.

  使用取代的吡唑烷类化合物治疗过敏症，包括变应性过敏症的方法。
• Substituted pyrazoles
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20050245576A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制备方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗由cathepsin S介导的自身免疫性疾病的方法。
• New pteridinones as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20060047118A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Disclosed compounds of general formula (1) wherein L, Q 1 , Q 2 , X, Y, R a , R b , R c , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.

  揭示了一般式（1）的化合物，其中L，Q1，Q2，X，Y，Ra，Rb，Rc，R1，R2，R3和R4如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并用于制备具有上述特性的制药组合物。
• BACE INHIBITORS
  申请人：Audia James Edmund

  公开号：US20090275566A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了公式I的BACE抑制剂：它们的使用方法以及其制备的中间体和方法。
• Process for the preparation of aryl ketones generating reduced amounts of toxic byproducts
  申请人：College of the Holy Cross

  公开号：US06362375B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  An efficient, cost-effective method useful for the production of aryl ketones that minimizes the generation of toxic byproducts is disclosed. The method utilizes a metal triflate salt to catalyze the reaction between the carboxylic acid substrate and the aromatic substrate. The water generated by the reaction is collected and removed during the process.

  本发明揭示了一种高效、经济实用的方法，用于生产芳基酮类化合物，同时最小化有毒副产物的生成。该方法利用金属三氟甲烷磺酸盐催化羧酸底物和芳香基底物之间的反应。在过程中，生成的水被收集和去除。