methyl (E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enoate | 123186-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enoate
• CAS: 123186-87-8
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₆S
• 分子量: 529.698
• InChiKey: QGFZNFMGVFDWHV-PMWGFELFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enoate 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of macrocycles. A total synthesis of (-)-aspochalasin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a042
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-亮氨酸甲酯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (E)-5-[(1S,3aS,4S,7S,7aR)-3a-[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-6,7-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-3-oxo-2,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-4-yl]-4-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of macrocycles. A total synthesis of (-)-aspochalasin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a042

文献信息

• TROST, BARRY M.;OHMORI, MASAYUKI;BOYD, STEVEN A.;OKAWARA, HIDEKI;BRICKNER+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 8281-8284
  作者：TROST, BARRY M.、OHMORI, MASAYUKI、BOYD, STEVEN A.、OKAWARA, HIDEKI、BRICKNER+

  DOI：——

  日期：——