(1-{5-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(5S)-methyl-6-(triisopropyl-silanyloxy)-hexyl]-4,(5R)-dihydro-isoxazol-3-yl}-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester | 370578-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (1-{5-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(5S)-methyl-6-(triisopropyl-silanyloxy)-hexyl]-4,(5R)-dihydro-isoxazol-3-yl}-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 370578-54-4
• 化学式: C₃₁H₆₆NO₆PSi₂
• 分子量: 636.013
• InChiKey: BOHPHZGZBFXQOK-HNAKQQRJSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.8±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  75.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{5-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(5S)-methyl-6-(triisopropyl-silanyloxy)-hexyl]-4,(5R)-dihydro-isoxazol-3-yl}-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 三乙基硼 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氯化铵 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 213.37h， 生成 西洛他唑
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化氮环加成的立体选择合成埃坡霉素A和B和相关研究。

  摘要：

  描述了方便和完全立体控制的埃坡霉素A和B的合成。所描述的路线对作为环醇醛加成反应的替代物的一氧化氮环加成物进行了广泛的研究，并导致基于Kanemasa羟基定向的一氧化氮环加成反应的高度收敛合成的实现。同样，我们的综合努力导致了新的反应方法的发展，并为几种不对称碳-碳键形成的现代方法提供了试验依据。

  DOI：

  10.1021/jo015791h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-6-hepten-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 二乙基异丙基胺 、 乙基溴化镁 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 (+)-N-methylephedrine 、 臭氧 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.45h， 生成 (1-{5-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(5S)-methyl-6-(triisopropyl-silanyloxy)-hexyl]-4,(5R)-dihydro-isoxazol-3-yl}-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化氮环加成的立体选择合成埃坡霉素A和B和相关研究。

  摘要：

  描述了方便和完全立体控制的埃坡霉素A和B的合成。所描述的路线对作为环醇醛加成反应的替代物的一氧化氮环加成物进行了广泛的研究，并导致基于Kanemasa羟基定向的一氧化氮环加成反应的高度收敛合成的实现。同样，我们的综合努力导致了新的反应方法的发展，并为几种不对称碳-碳键形成的现代方法提供了试验依据。

  DOI：

  10.1021/jo015791h

文献信息

• Carreira, Erick M., Chimia, 2001, vol. 55, # 10, p. 818 - 820
  作者：Carreira, Erick M.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Syntheses of Epothilones A and B via Directed Nitrile Oxide Cycloaddition¹
  作者：Jeffrey W. Bode、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja0155635

  日期：2001.4.1