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(Z)-4-(4-methoxyphenoxy)-4-oxobut-2-enoic acid
(Z)-4-(4-methoxyphenoxy)-4-oxobut-2-enoic acid | 107406-49-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-(4-methoxyphenoxy)-4-oxobut-2-enoic acid
英文别名
p-methoxyphenyl hydrogen maleate;Maleinsaeure-mono-(p-methoxyphenyl)-ester
CAS
107406-49-5
化学式
C
11
H
10
O
5
mdl
——
分子量
222.197
InChiKey
XMICHDMXPFNOBL-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
404.7±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.289±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-4-(4-methoxyphenoxy)-4-oxobut-2-enoic acid
在
sodium acetate
作用下, 生成
马来酸酐
参考文献:
名称:
The Effect of Geminal Substitution Ring Size and Rotamer Distribution on the Intramolecular Nucleophilic Catalysis of the Hydrolysis of Monophenyl Esters of Dibasic Acids and the Solvolysis of the Intermediate Anhydrides
摘要:
DOI:
10.1021/ja01507a023
作为产物:
描述:
马来酸酐
、
4-甲氧基苯酚
在
吡啶
作用下, 反应 1.75h, 以45%的产率得到(Z)-4-(4-methoxyphenoxy)-4-oxobut-2-enoic acid
参考文献:
名称:
合成,表征发光镧系元素与(Z)-4-(4-甲氧基苯氧基)-4-氧代丁-2-烯酸的配合物。
摘要:
合成了(Z)-4-(4-甲氧基苯氧基)-4-氧代丁-2-烯酸及其固体稀土配合物LnL3.2H2O(Ln = La,Eu,Tb),并通过质谱,元素分析, FTIR,13 C NMR和TG-DTA。IR和13C NMR结果表明,配合物中的羧基以二齿配体的形式与稀土离子配位,但酯羧基未参与配位。还研究了固态的Eu(III)和Tb(III)配合物的发光光谱。可以观察到在Eu(III)的616nm和Tb(III)的547nm处有很强的发光峰,这可以归因于配体对Eu和Tb的发光强度具有增强作用。
DOI:
10.1016/j.saa.2007.04.017
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文献信息
ALVARO M.; GARCIA H.; MIRANDA M. A.; PRIMO J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 105,(1986) N 7-8, 233-234
作者:
ALVARO M.、 GARCIA H.、 MIRANDA M. A.、 PRIMO J.
DOI:
——
日期:
——
Alvaro, M.; Garcia, H.; Miranda, M. A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 7-8, p. 233 - 234
作者:
Alvaro, M.、Garcia, H.、Miranda, M. A.、Primo, J.
DOI:
——
日期:
——
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