[1R-(1alpha,3beta,4beta,6alpha)]-4,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷-3-醇 | 54750-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [1R-(1alpha,3beta,4beta,6alpha)]-4,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷-3-醇
• 中文别名: 丙氨酸,N-(3-羟基苯甲酰)-2-甲基-
• 英文名称: (+)-cis-caran-cis-4-ol
• 英文别名: (1S,3R,4S)-caran-4-ol；2,7,7-Trimethylbicyclo<4.1.0>heptan-3-ol；(+)-(1S)-4t-Hydroxy-(1rH,3cH,6cH)-caran；(+)-(1R:3S:4R:6S)-cis-Caran-cis-3-ol；(+)-cis-Caran-cis-(4)-ol；(+)-cis-Caran-cis-3-ol；(1R-(1alpha,3beta,4beta,6alpha))-4,7,7-Trimethylbicyclo(4.1.0)heptan-3-ol；(1R,3S,4R,6S)-4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-ol
• CAS: 54750-08-2；4017-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WHXOMZVLSNHION-XAVMHZPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R-(1alpha,3beta,4beta,6alpha)]-4,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷-3-醇 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-methyl-2-{[(1R,3S,4R,6S)-4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-yl]sulfanyl}-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new monoterpene sulfonylimidazoles

  摘要：

  以 83-98% 的产率合成了薄荷烷、蒎烷和蒈烷性质的单萜烯磺酰亚胺唑。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0153-0
• 作为产物：
  描述：

  3,8,8-三甲基-4-氧杂三环[5.1.0.03,5]辛烷 生成 [1R-(1alpha,3beta,4beta,6alpha)]-4,7,7-三甲基双环[4.1.0]庚烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Uzarewicz,A. et al., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 723 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chirality transfer through sulfur or selenium to chiral propellers
  作者：Paweł Skowronek、Jacek Ścianowski、Agata J. Pacuła、Jacek Gawroński

  DOI：10.1039/c5ra14072b

  日期：——

  Steric and electronic effects to the structure of a trityl moiety due chirality transfer by ECD method and DFT calculation.

  通过ECD方法和DFT计算，立体和电子效应对三苯甲基基团结构的手性转移的影响。
• The chemistry of terpenes. Part IX. Deamination of the caranamines
  作者：W. Cocker、D. P. Hanna、P. V. R. Shannon

  DOI：10.1039/j39690001302

  日期：——

  spectroscopic techniques. The 2- and the 5-amines yielded products expected from the appropriate cyclopropyl-stabilised carbonium ion, whilst the 4-amines afforded a more complex range of products, including the new compounds, R(–)-trans-3-(1-hydroxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3,1,0]hexane and (+)-3β,7,7-trimethyl-anti-cis-anti-tricyclo[4,1,0,02.4]heptane.

  （ - ） -的脱氨基产物反式-caran-顺-2-胺，（ - ） -顺式-caran-反式-2-胺，（ - ） -顺式-caran-反式-4-胺，（+） -顺-caran-顺-4-胺，（ - ） -顺式-caran-反式-5-胺，和（+） -顺式-caran-顺-5-胺已经被分离，并且其特征在于，采用色谱，化学和光谱技术。2-胺和5-胺生成的产物可从适当的环丙基稳定的碳酸根离子获得，而4-胺提供的产物范围更复杂，包括新化合物R（–）-反式-3-（1-羟乙基）-6,6-二甲基双环[3,1,0]己烷和（+）-3β，7,7-三甲基-反-顺-反-三环[4， 1,0,0 2.4 ]庚烷。
• The chemistry of terpenes. Part III. Oxidative hydroboronation of car-2-, -3-, and -4-enes
  作者：W. Cocker、P. V. R. Shannon、P. A. Staniland

  DOI：10.1039/j39670000485

  日期：——

  The products of oxidative hydroboronation of car-2-, -3-, and -4-enes have been investigated and their configurations established.

  已经研究了car-2-，-3-和-4-烯的氧化氢硼化产物，并确定了它们的构型。
• Gollnik,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 687, p. 14 - 25
  作者：Gollnik,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Uzarewicz,A. et al., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 389 - 393
  作者：Uzarewicz,A. et al.

  DOI：——

  日期：——