(S)-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-O-<2-methoxy-5-<3-oxo-3-<2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-oxazolidinyl>propyl>phenyl>-L-tyrosine phenylmethyl ester | 111525-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-O-<2-methoxy-5-<3-oxo-3-<2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-oxazolidinyl>propyl>phenyl>-L-tyrosine phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-3-[4-[5-[3-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]-2-methoxyphenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 111525-72-5
• 化学式: C₄₁H₄₄N₂O₉
• 分子量: 708.808
• InChiKey: HNYGJJOMIJILAW-TWJUONSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-O-<2-methoxy-5-<3-oxo-3-<2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-oxazolidinyl>propyl>phenyl>-L-tyrosine phenylmethyl ester 在 钯 吡啶 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 茴香硫醚 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.36h， 生成 OF4949-III
  参考文献：
  名称：

  异二酪氨酸衍生环状三肽 OF4949-III 和 K-13 的全合成。确定 K-13 的绝对构型

  摘要：

  两个环状三肽OF4949-111和K-13的不对称合成已经完成。前者化合物的绝对立体化学归属已得到确认，后者的绝对构型首次建立。完全分化的异二酪氨酸的方便双向合成，一种常见的

  DOI：

  10.1021/ja00185a042
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1-dimethylethyl 3-<4-<3-oxo-3-<2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-oxazolidinyl>propyl>phenoxy>-4-methoxybenzenepropanoate 在 镍 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 茴香硫醚 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.45h， 生成 (S)-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-O-<2-methoxy-5-<3-oxo-3-<2-oxo-4-(phenylmethyl)-3-oxazolidinyl>propyl>phenyl>-L-tyrosine phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异二酪氨酸衍生环状三肽 OF4949-III 和 K-13 的全合成。确定 K-13 的绝对构型

  摘要：

  两个环状三肽OF4949-111和K-13的不对称合成已经完成。前者化合物的绝对立体化学归属已得到确认，后者的绝对构型首次建立。完全分化的异二酪氨酸的方便双向合成，一种常见的

  DOI：

  10.1021/ja00185a042

文献信息

• Electrophilic azide transfer to chiral enolates. A general approach to the asymmetric synthesis of .alpha.-amino acids
  作者：David A. Evans、Thomas C. Britton

  DOI：10.1021/ja00256a069

  日期：1987.10
• EVANS, DAVID A.;BRITTON, THOMAS C., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 22, 6881-6883
  作者：EVANS, DAVID A.、BRITTON, THOMAS C.

  DOI：——

  日期：——