(S)-3-<4-<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-oxo-3-(pentafluorophenoxy)propyl>phenoxy>-O-methyl-N--L-tyrosyl>-L-tyrosine α-methyl ester | 118459-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-<4-<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-oxo-3-(pentafluorophenoxy)propyl>phenoxy>-O-methyl-N--L-tyrosyl>-L-tyrosine α-methyl ester
• 英文别名: (S)-3-[4-(2-{[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino}-3-oxo-3-(pentafluorophenoxy)propyl)phenoxy]-O-methyl-N-{O-methyl-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosyl}-L-tyrosine α-methyl ester
• CAS: 118459-91-9
• 化学式: C₄₉H₄₈F₅N₃O₁₂
• 分子量: 965.925
• InChiKey: CZNOQSLNTONMLW-IMKBVMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  186.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-<4-<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-oxo-3-(pentafluorophenoxy)propyl>phenoxy>-O-methyl-N--L-tyrosyl>-L-tyrosine α-methyl ester 在 钯 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 茴香硫醚 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl (9S,12S,15S)-15-acetamido-4-methoxy-12-[(4-methoxyphenyl)methyl]-11,14-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[15.2.2.13,7]docosa-1(19),3,5,7(22),17,20-hexaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异二酪氨酸衍生环状三肽 OF4949-III 和 K-13 的全合成。确定 K-13 的绝对构型

  摘要：

  两个环状三肽OF4949-111和K-13的不对称合成已经完成。前者化合物的绝对立体化学归属已得到确认，后者的绝对构型首次建立。完全分化的异二酪氨酸的方便双向合成，一种常见的

  DOI：

  10.1021/ja00185a042
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-azido-3-[4-methoxy-3-[4-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl]phenoxy]phenyl]propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (S)-3-<4-<2-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-oxo-3-(pentafluorophenoxy)propyl>phenoxy>-O-methyl-N--L-tyrosyl>-L-tyrosine α-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  异二酪氨酸衍生环状三肽 OF4949-III 和 K-13 的全合成。确定 K-13 的绝对构型

  摘要：

  两个环状三肽OF4949-111和K-13的不对称合成已经完成。前者化合物的绝对立体化学归属已得到确认，后者的绝对构型首次建立。完全分化的异二酪氨酸的方便双向合成，一种常见的

  DOI：

  10.1021/ja00185a042