2,2-Dimethyl-1-[2-(2-trimethylsilylethyl)phenyl]propan-1-one | 1448622-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-[2-(2-trimethylsilylethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1448622-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: WBLCSLDGECVYJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘氰基苯 在 copper(l) iodide 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 甲基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 2,2,2-三甲基苯乙酮 、 2,2-Dimethyl-1-[2-(2-trimethylsilylethyl)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的苯胺衍生物还原脱氨和串联烷基化

  摘要：

  我们通过将C-N键氧化加到钌中心上，开发了苯胺的两个新的催化转化。一种是钌催化的N-烷基化邻酰基丙氨酸的还原脱氨基去氨化反应。另一个是N-烷基化的邻苯二甲酰基苯胺与烯烃的催化偶联，通过C-N键断裂产生邻烷基化的芳族酮。该反应涉及氢化钌类物质作为中间体，其是从钌酰胺类物质中除去β-氢化物后形成的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.001

文献信息

• Iron-Catalyzed Regioselective Anti-Markovnikov Addition of C–H Bonds in Aromatic Ketones to Alkenes
  作者：Naoki Kimura、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/jacs.7b08385

  日期：2017.10.25

  alkylation reaction, in which the coupling of aromatic ketones with alkenes proceeds in the presence of only a simple Fe(PMe3)4 catalyst. The anti-Markovnikov addition of ortho C-H bonds in various ketones occurs with excellent regioselectivity under relatively mild reaction conditions. A strikingly wide variety of alkenes can be used for this reaction, and the high-yielding anti-Markovnikov addition

  我们在此报告了 CH 烷基化反应，其中芳香酮与烯烃的偶联仅在简单的 Fe(PMe3)4 催化剂存在下进行。在相对温和的反应条件下，各种酮中邻位 CH 键的反马尔可夫尼科夫加成具有优异的区域选择性。非常广泛的烯烃可用于该反应，并且使用该催化剂体系首次实现了芳族 CH 键与烯醇醚的高产反马尔科夫尼科夫加成。