2-phenyl-N-(3-phenylpropyl)-2-(p-tolyl)acetamide | 1220911-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-phenyl-N-(3-phenylpropyl)-2-(p-tolyl)acetamide
• CAS: 1220911-32-9
• 化学式: C₂₄H₂₅NO
• 分子量: 343.469
• InChiKey: RJWVJFYGRGUEBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzophenone hydrazone 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 2-phenyl-N-(3-phenylpropyl)-2-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化腙与 CO2 的 umpolung 羧化†

  摘要：

  报道了第一次钌催化腙与 CO 2的 umpolung 羧化生成重要的芳基乙酸。除醛腙外，多种酮腙在与其他反应性亲电试剂的超微球反应中尚未成功应用，在温和条件下也表现出高反应性和选择性。此外，这种操作简单的协议具有良好的官能团耐受性，易于扩展，并提供了重要结构的简单推导，包括生物活性联苯乙酸和阿地芬。计算研究表明，这种 umpolung 反应通过生成 Ru-nitrenoid 然后与 CO 2协同 [4 + 2] 环加成反应进行。

  DOI：

  10.1039/c8sc01299g

文献信息

• Highly<i>para</i>-Selective C−H Alkylation of Benzene Derivatives with 2,2,2-Trifluoroethyl α-Aryl-α-Diazoesters
  作者：Ben Ma、Zhaowei Chu、Ben Huang、Zhenli Liu、Lu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201611809

  日期：2017.3.1

  the “undirected” strategy for C−H bond functionalization represents a more flexible but more challenging approach. Reported herein is a gold‐catalyzed highly site‐selective C(sp2)−H alkylation of unactivated arenes with 2,2,2‐trifluoroethyl α‐aryl‐α‐diazoesters. This protocol demonstrates that high site‐selective C−H bond functionalization can be achieved without the assistance of a directing group

  与最流行的指挥组协助策略相比，CH键功能化的“无方向”策略代表了一种更灵活但更具挑战性的方法。本文报道的是金催化的未活化芳烃与2,2,2-三氟乙基α-芳基-α-重氮酯的高位选择性C（sp 2）-H烷基化反应。该协议表明，无需指导基团的帮助，即可实现高位点选择性CH键的功能化。在这种转化中，金催化剂和重氮化合物酯上的三氟乙基都对实现化学和区域选择性起着至关重要的作用。
• Acetamide Derivatives with Antioxidant Activity and Potential Anti-Inflammatory Activity
  作者：Giuseppina Autore、Anna Caruso、Stefania Marzocco、Barbara Nicolaus、Chiara Palladino、Aldo Pinto、Ada Popolo、Maria S. Sinicropi、Giuseppina Tommonaro、Carmela Saturnino

  DOI：10.3390/molecules15032028

  日期：——

  This study reports the synthesis and antioxidant activity of some new acetamide derivatives. The compounds’ structures were elucidated by NMR analysis and their melting points were measured. The in vitro antioxidant activity of these compounds was tested by evaluating the amount of scavenged ABTS radical and estimating ROS and NO production in tBOH- or LPS-stimulated J774.A1 macrophages. All compounds were tested for their effect on cell viability by an MTT assay and by a Brine Shrimp Test.

  本研究报告了一些新乙酰胺衍生物的合成和抗氧化活性。通过核磁共振分析阐明了这些化合物的结构，并测量了它们的熔点。这些化合物的体外抗氧化活性是通过评估在 tBOH 或 LPS 刺激的 J774.A1 巨噬细胞中清除 ABTS 自由基的量以及估算 ROS 和 NO 的产生量来测试的。通过 MTT 试验和盐水虾试验检测了所有化合物对细胞活力的影响。