(diethoxyphosphinyl)mercury chloride | 111823-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (diethoxyphosphinyl)mercury chloride
• 英文别名: phosphonic acid diethyl ester; mercury(1+) chloride-(diethyl phosphite )；Phosphonsaeure-diaethylester; Quecksilber-chlorid-(diaethyl-phosphit)；Chloro(diethylphosphonato)-Quecksilber(II)
• CAS: 111823-20-2
• 化学式: C₄H₁₀O₃P*Cl*Hg
• 分子量: 373.138
• InChiKey: SMAOSGLIBDKCLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,2-二苯基乙烯 、 (diethoxyphosphinyl)mercury chloride 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到diethyl (2,2-diphenylvinyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成消除序列对 β-取代苯乙烯进行烷基化

  摘要：

  在 Etudie les 反应 des 中衍生出苯乙烯基-Q 和二苯基-1,1 乙烯基-Q (Q=Bn 3 Sn, HgCl, HgB 2 , I, C 6 H 5 SO 2 , C 6 H 5 SO, C 6 H 5 S ) avec des halures d'烷基-Hg conduisant a divers alcenes

  DOI：

  10.1021/ja00328a057

文献信息

• Free radical substitution reactions of phenylacetylene derivatives by an addition-elimination mechanism
  作者：Glen A Russell、Preecha Ngoviwatchai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84827-3

  日期：1986.1

  Phenylacetylenes (PhCCQ with Q = PhSO2, I, SPh, Bu3Sn PhCCHg) undergo free radical chain substitution reactions with RHgCl, R2Hg, (EtO)2P(O)HgCl, (PhS)2Hg or (PhSO2)2Hg. The relative reactivities of PhCCQ towards -C6H11 · are Q = PhSO2 (65) > I (19) > Bu3Sn (1.0).

  苯乙炔（PhCCQ，Q = PhSO 2，I，SPh，Bu 3 SnPhCCHg）与RHgCl，R 2 Hg，（EtO）2 P（O）HgCl，（PhS）2 Hg发生自由基链取代反应或（PhSO 2）2 Hg。PhCCQ对-C 6 H 11 ·的相对反应性为Q = PhSO 2（65）> I（19）> Bu 3 Sn（1.0）。
• Electron-transfer processes. 43. Attack of alkyl radicals upon 1-alkenyl and 1-alkynyl derivatives of tin and mercury
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush

  DOI：10.1021/om00093a020

  日期：1988.3