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3-环己烯-1-羧酸,1-(乙酰基氨基)-,甲酯(9CI) | 172299-70-6

中文名称
3-环己烯-1-羧酸,1-(乙酰基氨基)-,甲酯(9CI)
中文别名
——
英文名称
(+/-)-methyl 1-acetamido-3-cyclohexene-1-carboxylate
英文别名
Methyl 1-acetamidocyclohex-3-ene-1-carboxylate
3-环己烯-1-羧酸,1-(乙酰基氨基)-,甲酯(9CI)化学式
CAS
172299-70-6
化学式
C10H15NO3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
IGQIMOXBRPJLGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    345.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:97ae406b0de1e46eee85aa359f7f3f02
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文献信息

  • Unexpectedly rigid short peptide foldamers in which NH–π and CH–π interactions are preserved in solution
    作者:Luhan Zhai、Masayuki Nara、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada
    DOI:10.1039/d1cc02998c
    日期:——
    NH–π and CH–π interactions, due to their weak character, are not easily identified in solution. We report a group of isolable short peptides with stable folds, in which NH–π and CH–π main chain–side chain interactions can be detected in solution by means of NMR and ATR-IR spectroscopy.
    NH-π 和 CH-π 相互作用,由于它们的弱特性,在溶液中不容易识别。我们报告了一组具有稳定折叠的可分离短肽,其中 NH-π 和 CH-π 主链-侧链相互作用可以通过 NMR 和 ATR-IR 光谱在溶液中检测到。
  • Peptide-based short single β-strand mimics without hydrogen bonding or aggregation
    作者:Luhan Zhai、Yuko Otani、Yukiko Hori、Taisuke Tomita、Tomohiko Ohwada
    DOI:10.1039/c9cc08378b
    日期:——
    Generation of short peptides with a single β-strand structure in solution is difficult. Herein, we design a new class of single β-strand peptidic mimics that are stable without self-aggregation in protic and non-protic solvents. Introduction of one present β-strand mimic can induce and propagate the β-strand structure for at least a penta-peptide sequence.
    在溶液中难以产生具有单个β链结构的短肽。在本文中,我们设计了一类新型的单链β-肽模拟物,该模拟物在质子和非质子溶剂中稳定而不会自聚集。引入一种当前的β-链模拟物可以诱导和传播至少五肽序列的β-链结构。
  • Synthesis of a new enantiomerically pure constrained homoserine
    作者:Alberto Avenoza、Carlos Cativiela、Miguel A. Fernández-Recio、Jesús M. Peregrina
    DOI:10.1016/0957-4166(96)00067-5
    日期:1996.3
    The use of the Diels-Alder reaction between 1,3-butadiene and chiral 2-acetamidoacrylates as the key step followed by stereocontrolled transformations allows the synthesis of (1S, 3R)-1-amino-3-hydroxycyclohexanecarboxylic acid, a new type of constrained homoserine, with an excellent overall yield. (C) 1996 Elsevier Science Ltd
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