3-环戊氧基-4-甲氧苄醇 | 133332-49-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-环戊氧基-4-甲氧苄醇
• 中文别名: 3-环戊基氧-4-甲氧基苄醇
• 英文名称: (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 3-(cyclopentyloxy)-4-methoxybenzyl alcohol；3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzyl alcohol；(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-methanol；(3-cyclopentyloxy4-methoxy-phenyl)-methanol；3-Cyclopentyloxy-4-methoxybenzylalcohol；3-cyclopentoxy-4-methoxybenzyl alcohol
• CAS: 133332-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD03844627
• 分子量: 222.284
• InChiKey: JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环戊氧基-4-甲氧苄醇 在 镍 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估：新系列的PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物，以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂，某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比，胃肠道副作用较小，但局部给药后仍具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00817-4
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 3-环戊氧基-4-甲氧苄醇
  参考文献：
  名称：

  Cook, David C.; Jones, Ronald H.; Kabir, Humayun, Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 3, p. 157 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for preparing 3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzaldehyde
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20050228199A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Processes for coupling phenol and cycloalkyls including combining an optionally substituted phenol, a cycloalkyl substituted with a leaving group, carbonate salt, tetrahydrofuran, and an optional phase transfer agent are provided. Also provided are processes for preparing 3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzaldehyde by combining 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde, a cyclopentyl compound, a carbonate salt, a solvent, and an optional phase transfer agent.

  提供了将苯酚与环烷基结合的方法，包括将可任选取代的苯酚、带有离去基团的环烷基、碳酸酯盐、四氢呋喃以及可选的相转移剂进行组合。还提供了制备3-环戊氧基-4-甲氧基苯甲醛的方法，该方法包括将3-羟基-4-甲氧基苯甲醛、环戊基化合物、碳酸酯盐、溶剂以及可选的相转移剂进行组合。
• Catechol diethers as selective PDE.sup.IV inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05814651A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  This invention relates to 4-substituted catechol diether compounds which are selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. The compounds of the present invention are useful in inhibiting PDE.sub.IV and in the treatment of AIDS, asthma, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and other inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds hereof. ##STR1##

  这项发明涉及4-取代儿茶酚二醚化合物，这些化合物是选择性磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂。本发明的化合物在抑制PDE.sub.IV和治疗艾滋病、哮喘、支气管炎、慢性阻塞性气道疾病、牛皮癣、过敏性鼻炎、皮炎和其他炎症性疾病方面具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED 4-PHENYL-4-CYANOCYCLOHEXANOIC ACIDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020082440A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to a method of preparing a compound type where at least one of R′ or R″ is a carboxyl group (I) by treating a compound of formula (II) with a Group I(a) or Group II(a) metal halide, with an aprotic dipolar amide-based solvent and water.

  这项发明涉及一种通过用I(a)族或II(a)族金属卤化物、无水偶极性二元酰胺类溶剂和水处理式为（II）的化合物，制备至少一个R′或R″为羧基（I）的化合物类型的方法。
• Substituted pteridines for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20060116373A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to new pteridines which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  该发明涉及新的蕨类素，适用于治疗呼吸系统或消化系统的疾病或不适，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES CONDENSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE-IV DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004016596A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that inhibit phosphodiesterase type 4 (PDE4). The compounds are useful for treating inflammatory conditions, diseases of the central nervous system and insulin resistant diabetes , (formula I) wherein P is selected from the group consisting of bond, oxygen, sulfur and NR1; wherein P1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen atom, -OR1, -S(O)mR1, -C(O)R1, formly amine, nitro and -NRxRy. R2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, CN, -CH=CR3R3. The ring 'A' is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted aryl ring, and optionally substituted saturated or unsaturated five to seven membered heterocyclic ring containing one or more heteroatoms selected from the group consisting of O, S, and NR1; wherein R1, Rx, Ry and R3 are as defined in the description.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其抑制磷酸二酯酶4型（PDE4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病，（式I）其中P选自键，氧，硫和NR1的组；其中P1选自氢，卤素原子，-OR1，-S（O）mR1，-C（O）R1，甲酰胺，硝基和-NRxRy的组。R2选自氢，卤素，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基，CN，-CH=CR3R3。环'A'选自取代或未取代的芳基环，以及可选地取代的饱和或不饱和的含有一个或多个来自O、S和NR1的杂原子的五至七元杂环环，其中R1、Rx、Ry和R3如描述中所定义。