| 79734-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 79734-73-9
• 化学式: C₆₅H₁₀₇O₂₇S*Na
• 分子量: 1375.6
• InChiKey: YVZVLZOUEQODEQ-JGDCYESFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  286.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-O-methyl-β-methyl-D-xylopyranoside 、 methyl 6-deoxy-2,3-di-O-methyl-α-D-altropyranoside 、 2,4,6,-tri-O-methyl-β-D-glucopyranoside 、 methyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Marine natural products. VIII. Bioactive triterpene-oligoglycosides from the sea cucumber Holothuria leucospilota Brandt (2). Structure of holothurin A.

  摘要：

  海参Holothuria leucospilota BRANDT (=H. vagabunda SELENKA)的Cuvierian管中的主要羊毛甾烷型三萜寡糖苷holothurin A的化学结构已被阐明为3-O-[β-D-3-O-甲基葡萄糖吡喃糖苷-(1→3)-β-D-葡萄糖吡喃糖苷(1→4)-β-D-奎诺糖吡喃糖苷(1→2)-β-D-木糖吡喃糖苷]-holothurigenol 4'-O-硫酸钠(8)，这一结论基于化学、物理化学和生物化学证据。Holothurin A (8)对应于holothurin B (6)的4"-O-[3'''-O-(β-D-3''''-O-甲基-葡萄糖吡喃糖苷)-β-D-葡萄糖苷]，后者是同一种海参体壁中的主要寡糖苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1951
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 holothurin A 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Marine natural products. VIII. Bioactive triterpene-oligoglycosides from the sea cucumber Holothuria leucospilota Brandt (2). Structure of holothurin A.

  摘要：

  海参Holothuria leucospilota BRANDT (=H. vagabunda SELENKA)的Cuvierian管中的主要羊毛甾烷型三萜寡糖苷holothurin A的化学结构已被阐明为3-O-[β-D-3-O-甲基葡萄糖吡喃糖苷-(1→3)-β-D-葡萄糖吡喃糖苷(1→4)-β-D-奎诺糖吡喃糖苷(1→2)-β-D-木糖吡喃糖苷]-holothurigenol 4'-O-硫酸钠(8)，这一结论基于化学、物理化学和生物化学证据。Holothurin A (8)对应于holothurin B (6)的4"-O-[3'''-O-(β-D-3''''-O-甲基-葡萄糖吡喃糖苷)-β-D-葡萄糖苷]，后者是同一种海参体壁中的主要寡糖苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1951