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7-acetoxy-3-phenyl-chroman-4-one | 7734-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-acetoxy-3-phenyl-chroman-4-one
英文别名
7-Acetoxy-4-oxo-3-phenyl-chroman;7-Acetoxy-isoflavanon
7-acetoxy-3-phenyl-chroman-4-one化学式
CAS
7734-88-5
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
WLYKTYJYDCCZSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-acetoxy-3-phenyl-chroman-4-one 在 C25H31ClN2Ru 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到cis-7-acetoxyisoflavan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    催化动力学拆分对异黄酮的对映选择性合成
    摘要:
    钌催化的具有动态动力学拆分的外消旋异黄酮类化合物的不对称转移氢化反应,实际上产生了对映体纯的异黄烷醇,为单一的非对映异构体。随后的氧化产生高对映体纯度的异黄酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01218
  • 作为产物:
    描述:
    isoflavanone吡啶盐酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 7-acetoxy-3-phenyl-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    催化动力学拆分对异黄酮的对映选择性合成
    摘要:
    钌催化的具有动态动力学拆分的外消旋异黄酮类化合物的不对称转移氢化反应,实际上产生了对映体纯的异黄烷醇,为单一的非对映异构体。随后的氧化产生高对映体纯度的异黄酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01218
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