2-(3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-yl)-phenol | 1554335-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-yl)-phenol
• 英文别名: 2-(3h-Pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-yl)phenol
• CAS: 1554335-29-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: ZRFQXPIHRJKIGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  518.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-yl)-phenol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用熔融喹啉系统选择性检测氟化物：吡咯的作用†

  摘要：

  据报道，使用开启荧光方法，通过2-（3 H-吡咯并[2,3 - c ]喹啉-4-基）苯酚选择性检测氟化物。吡咯环与取代的邻苯酚一起存在是必不可少的，因为它们的缺失会导致选择性丧失或荧光强度降低。

  DOI：

  10.1039/c5ra08626d
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙烯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型抗结核化合物：4-取代吡咯并[2,3-c]喹啉的合成及抗结核活性

  摘要：

  摘要报道了4-取代的吡咯并[2,3- c ]喹啉的合成和抗结核活性。与某些现有的抗结核药物相比，某些化合物具有显着的抗结核活性。在4位具有咪唑部分的化合物显示出最高的活性和最低的毒性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1141-1