(+/-)-Dihydro-α-toxicarol | 54388-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-Dihydro-α-toxicarol
• 英文别名: (1S,14S)-11-hydroxy-17,18-dimethoxy-7,7-dimethyl-2,8,21-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-3(12),4(9),10,15,17,19-hexaen-13-one
• CAS: 54388-93-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇
• 分子量: 412.439
• InChiKey: BLEFHDAAFLYVCL-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Dihydro-α-toxicarol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6,7a-dihydroxy-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-2,3,13,13a-tetrahydro-1H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f'] dichromium en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Hilgetag, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 172,175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  毒灰草酚 在 1,4-二氧六环 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-Dihydro-α-toxicarol
  参考文献：
  名称：

  173.豆科鱼毒植物的现行原则。I.部分的性质升- α -toxicarol分离自鱼藤芏（近打型）

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000812

文献信息

• Cahn et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 513,535
  作者：Cahn et al.

  DOI：——

  日期：——
• TOXICAROL. II. SOME ACETYL DERIVATIVES OF TOXICAROL
  作者：E. P. Clark

  DOI：10.1021/ja01357a032

  日期：1931.6
• Toxicarol. V. 7-Hydroxytoxicarol and Related Compounds
  作者：E. P. Clark

  DOI：10.1021/ja01319a078

  日期：1934.4
• Butenandt; Hilgetag, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 506, p. 158,170
  作者：Butenandt、Hilgetag

  DOI：——

  日期：——
• Cahn et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 734,736
  作者：Cahn et al.

  DOI：——

  日期：——