1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1610952-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1610952-62-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 354.836
• InChiKey: ZEXNSZUBVSQFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazonio-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-phenylbuta-1,3-dien-1-olate 、 p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 cobalt(II) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  When Aryldiazonium Salts Meet Vinyl Diazoacetates: A Cobalt-Catalyzed Regiospecific Synthesis of N-Arylpyrazoles

  摘要：

  A cobalt-catalyzed C-N bond formation between aryl diazonium salts and vinyl diazoacetates has been developed under relatively mild conditions. The N-arylpyrazoles have been prepared in moderate to high yields in a regiospecific way.

  DOI：

  10.1021/ol5012339