6,6-Dimethoxy-4-methyl-hexan-3-one | 114389-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-Dimethoxy-4-methyl-hexan-3-one
• 英文别名: 6,6-dimethoxy-4-methylhexan-3-one
• CAS: 114389-85-4
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: BHEUJUVLXVYZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dimethoxy-4-methyl-hexan-3-one 在 咪唑 、 叔丁基锂 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  频哪醇封端的Prins环化立体选择性合成碳环系统

  摘要：

  描述了扩大碳环系统的Prins-频哪醇合成范围的研究。广泛地研究了通过环庚酮前体的环戊烷环的扩环来构建环戊环辛酮，以及相关的包含更大环的双环酮的合成。研究了无环烯基缩醛的Prins-频哪醇反应，以了解环扩大的环戊烷环化过程中固有的立体化学控制元素。本报告中描述的碳环结构的结果通过我们最近开发的用于描述四氢呋喃的Prins-频哪醇结构的机理分析得到了合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00658-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-(1-乙基亚丙基)肼 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,6-Dimethoxy-4-methyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  频哪醇封端的Prins环化立体选择性合成碳环系统

  摘要：

  描述了扩大碳环系统的Prins-频哪醇合成范围的研究。广泛地研究了通过环庚酮前体的环戊烷环的扩环来构建环戊环辛酮，以及相关的包含更大环的双环酮的合成。研究了无环烯基缩醛的Prins-频哪醇反应，以了解环扩大的环戊烷环化过程中固有的立体化学控制元素。本报告中描述的碳环结构的结果通过我们最近开发的用于描述四氢呋喃的Prins-频哪醇结构的机理分析得到了合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00658-0

文献信息

• Synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds by the ceric ammonium nitrate promoted reaction of ketones with vinyl and isopropenyl acetate
  作者：Enrico Baciocchi、Giampiero Civitarese、Renzo Ruzziconi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96729-7

  日期：1987.1

  1,4-diketones and 4-ketoaldehydes dimethylacetals can be prepared in good yields (65%–82%) by the cerium(IV) ammonium nitrate promoted reaction of ketones with isopropenyl acetate and vinyl acetate, respectively.

  通过硝酸铈（IV）铵铵促进的酮与乙酸异丙烯酯和乙酸乙烯酯的反应，可以高收率（65％–82％）制备1,4-二酮和4-酮醛二甲基乙缩醛。
• BACIOCCHI, ENRICO;CIVITARESE, GIAMPIERO;RUZZICONI, RENZO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5357-5360
  作者：BACIOCCHI, ENRICO、CIVITARESE, GIAMPIERO、RUZZICONI, RENZO

  DOI：——

  日期：——