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8β-hydroxy-9β,10β-epoxyroridin A | 87532-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8β-hydroxy-9β,10β-epoxyroridin A
英文别名
8beta-hydroxy-9beta,10beta-epoxyroridin A;(1R,3S,4S,6R,7R,9R,19E,21Z,25R,26S)-7,13-dihydroxy-18-(1-hydroxyethyl)-6,14,26-trimethylspiro[2,5,11,17,24-pentaoxapentacyclo[23.2.1.03,9.04,6.09,26]octacosa-19,21-diene-27,2'-oxirane]-12,23-dione
8β-hydroxy-9β,10β-epoxyroridin A化学式
CAS
87532-31-8
化学式
C29H40O11
mdl
——
分子量
564.63
InChiKey
DYIWWIJYZCGJAG-GROGKFBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    roridin A 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 8β-hydroxy-9β,10β-epoxyroridin A
    参考文献:
    名称:
    通过大环三色烯的化学修饰获得的抗白血病化合物。2. roridins A和H以及verrucarins A和J的衍生物。
    摘要:
    制备了鸟苷A和H以及维鲁卡林A和J的多种8β-羟基,16-羟基和9β,10β-环氧衍生物,并在体内针对P388小鼠白血病进行了测试。9 beta,10 beta-环氧衍生物和16-羟基衍生物始终显示出很高的活性。Verrucarin A和roridin A的8 beta-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy和16-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy衍生物对P388具有非凡的活性。Verrucarin A和roridin A的8 beta-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy和16-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy衍生物对P388具有非凡的表现。
    DOI:
    10.1021/jm00368a025
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文献信息

  • Antileukemic compounds derived by chemical modification of macrocyclic trichothecenes. 2. Derivatives of roridins A and H and verrucarins A and J
    作者:Bruce B. Jarvis、Jacob O. Midiwo、Eugene P. Mazzola
    DOI:10.1021/jm00368a025
    日期:1984.2
    beta,10 beta-epoxy derivatives of roridins A and H and verrucarins A and J have been prepared and tested in vivo against P388 mouse leukemia. The 9 beta,10 beta-epoxy derivatives and 16-hydroxy derivatives consistently exhibit very high activity. The 8 beta-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy and 16-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy derivatives of verrucarin A and roridin A exhibit extraordinary activity against
    制备了鸟苷A和H以及维鲁卡林A和J的多种8β-羟基,16-羟基和9β,10β-环氧衍生物,并在体内针对P388小鼠白血病进行了测试。9 beta,10 beta-环氧衍生物和16-羟基衍生物始终显示出很高的活性。Verrucarin A和roridin A的8 beta-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy和16-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy衍生物对P388具有非凡的活性。Verrucarin A和roridin A的8 beta-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy和16-hydroxy-9 beta,10 beta-epoxy衍生物对P388具有非凡的表现。
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