2-p-Methyl-phenyl-3-methyl-2-cyclopropen-1-carbonsaeure | 18203-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-p-Methyl-phenyl-3-methyl-2-cyclopropen-1-carbonsaeure
• 英文别名: 1-Methyl-2-(p-tolyl)-cyclopropen-(1)-carbonsaeure-(3)；2-Methyl-3-(p-tolyl)-cyclopropen-2-carbonsaeure-(1)；2-methyl-3-(4-methylphenyl)cycloprop-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 18203-34-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: XTYOOMWQDYDDNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  326.690±31.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Methyl-phenyl-3-methyl-2-cyclopropen-1-carbonsaeure 、 1-oxo-2-(1-pyrrolin-1-ylium)-1H-indene-3-olat 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(±)-6b-methyl-1′,3′-dioxo-1a-(p-tolyl)-1a,1′,3′,4,5,6,6a,6b-octahydro-1H-spiro[cyclopropa[a]pyrrolizine-2,2′-indene]-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  稳定的茚三酮衍生的甲亚胺叶立德对环丙烯的立体和区域选择性1，3-偶极环加成反应：不稳定的环丙烯双极性亲和剂的捕获

  摘要：

  稳定的茚三酮衍生的甲亚胺叶立德[2-（3,4-dihydro-2 H-吡咯鎓-1-基）-1-oxo-1 H -inden-3-的立体和区域选择性1,3-偶极环加成反应已经确定了不同的取代的环丙烯的油酸酯，DHPO]。结果，开发了一种有效的合成规程，用于制备生物学相关的螺环[环丙烷] [ a]]吡咯嗪-2,2'-茚]衍生物。事实证明，DHPO可有效捕获高反应性和不稳定的底物，如母体环丙烯，1-甲基环丙烯，1-苯基环丙烯和1-卤-2-苯基环丙烯。还发现3-硝基-1,2-二苯基环丙烯在醇和硫醇中进行亲核取代反应，得到3-烷氧基-和3-芳硫基取代的1,2-二苯基环丙烯，可以将其捕获为相应的1，在DHPO存在下的3-偶极环加合物。这些新方法为合成功能取代的环丙烷[ a]提供了直接的策略。]吡咯嗪衍生物。已经通过量子力学计算（M11密度泛函理论）揭示了控制区域选择性和立体选择性的因素，包括先前未报道的N

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00753
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-丙-1-炔基苯 、 重氮乙酸甲酯 生成 2-p-Methyl-phenyl-3-methyl-2-cyclopropen-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Domnin,I.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 2144 - 2148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DOMNIN I. N.; ZHURAVLEVA E. F.; PRONINA N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 11, 2323-2327
  作者：DOMNIN I. N.、 ZHURAVLEVA E. F.、 PRONINA N. V.

  DOI：——

  日期：——