(R)-6-Methyl-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-6-triethylsilanyloxy-heptanoic acid ethyl ester | 185803-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-6-Methyl-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-6-triethylsilanyloxy-heptanoic acid ethyl ester
• CAS: 185803-06-9
• 化学式: C₂₇H₅₀O₃Si
• 分子量: 450.778
• InChiKey: DIAZXZYHGFFDBH-OASJLCFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-methyl-4-[(triethylsilyl)oxy]pentane 、 (R)-6-Methyl-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-6-triethylsilanyloxy-heptanoic acid ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到(S)-6-Methyl-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-6-triethylsilanyloxy-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new vitamin D3 analogues with a decalin-type CD-ring

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by a decalin CD-ring fragment are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82964-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6-(2H,7H)-萘醌 在 甲醇 、 pyridine-SO3 complex 、 氨 、 sodium ethanolate 、 sodium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 (R)-6-Methyl-2-((1R,8aR)-8a-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-6-triethylsilanyloxy-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new vitamin D3 analogues with a decalin-type CD-ring

  摘要：

  Vitamin D analogues, characterized by a decalin CD-ring fragment are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82964-4