2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)thiazole | 113398-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)thiazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5-thiophen-3-ylthiazole；2-(4-Chlorophenyl)-5-thiophen-3-yl-1,3-thiazole
• CAS: 113398-98-4
• 化学式: C₁₃H₈ClNS₂
• 分子量: 277.798
• InChiKey: IRWOBEBKIIGNGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  408.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzoyl)aminomethyl(3-thienyl)ketone 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3111

文献信息

• 取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合 成法与应用
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN105646386B

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一系列取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合成方法。本发明采用溶剂热一锅合成法制备目标物，反应时间短，溶剂在密闭体系内不易挥发，可回收利用，有效降低了生产成本，具有节能环保的优点，并且操作简单，收率较高，制备得到的取代唑类五元杂环衍生物具有很好的抗菌生物活性，而且具有优良的电子传导性、荧光和紫外等光物理性能，因此具有非常大的开发应用价值。
• SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
  作者：SUZUKI MAMORU、 MAEDA SADAO、 MATSUMOTO KAZUO、 ISHIZUKA TOHRU、 IWASAWA YOSH+

  DOI：——

  日期：——