1-(4-溴苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 90772-28-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-1,3-diazinane-2,4-dione；1-(4-bromophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 90772-28-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: QBQRRWPLTOBGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-((1R,4R)-5-(4-(2,4- dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)phenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-((6-(6-MEMBERED HETEROCYCLOALKYL)-2-METHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE ANALOGUES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES ANALOGUES DE N-(2-CHLORO-6-MÉTHYLPHÉNYL)-2-((6-(HÉTÉROCYCLOALKYLE À 6 CHAÎNONS)-2-MÉTHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  在一个方面，本公开涉及诱导LCK酪氨酸激酶降解的蛋白水解靶向嵌合分子（PROTACs），即所公开的取代的N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-((6-(6-元杂环烷基)-2-甲基嘧啶-4-基)氨基)噻唑-5-甲酰胺类似物。所公开的化合物可通过靶向降解调节 LCK 酪氨酸激酶的活性。在进一步的方面，本公开涉及制造所公开化合物的方法、包含所公开化合物的药物组合物，以及使用其治疗各种临床状况和疾病的方法，例如，可能与LCK酪氨酸激酶功能障碍有关的细胞增殖失控的疾病，如癌症。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本公开内容的限制。

  公开号：

  WO2023096995A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-溴苯基)二氢嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种可降解BTK激酶的多功能化合物、组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种布鲁顿酪氨酸激酶降解剂，其具有通式I的结构；或其立体异构体，或其立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、前药；还公开了该化合物以及包含该化合物的药物组合物在制备治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病如B细胞或浆细胞增殖性疾病。本发明的化合物具有强效的细胞增殖抑制活性，有效降解布鲁顿酪氨酸激酶，肝微粒代谢稳定性好，较好的口服吸收性质。可应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从布鲁顿酪氨酸激酶活性的抑制或降解中获益的疾病、障碍或病症药物中的应用。

  公开号：

  CN116143757A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING ITK, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME METHODS OF THEIR MAKING AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À INHIBER OU DÉGRADER L'ITK, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022235715A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Provided herein are compounds for inhibiting and/or degrading IL-2 inducible T-cell kinase (ITK), compositions comprising the compounds, methods of making the same, and methods of their use for treating diseases or disorders including cancer, inflammatory, and autoimmune diseases.

  本文提供了用于抑制和/或降解IL-2诱导T细胞激酶（ITK）的化合物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗包括癌症、炎症和自身免疫疾病在内的疾病或疾病的方法。
• [EN] WEE1 PROTEIN KINASE DEGRADATION AGENT AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE KINASE WEE1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1蛋白激酶降解剂及其用途
  申请人：[en]HANGZHOU GLUBIO PHARMACEUTICAL CO. LTD.;[zh]杭州格博生物医药有限公司

  公开号：WO2023083194A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  一种降解Wee1蛋白激酶的化合物或其药学可接受盐，以及其在治疗增殖性疾病中的用途。
• WO2020111263A5
  申请人：——

  公开号：WO2020111263A5

  公开（公告）日：2022-12-06
• Unexpected cyclization of N-aryl-N-carboxy-ethyl-β-alanines to 5,6-dihydrouracils
  作者：K. Anusevicius、R. Vaickelioniene、V. Mickevicius

  DOI：10.1007/s10593-012-1105-0

  日期：2012.10
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3887358A1

  公开（公告）日：2021-10-06