(E,3aR*,5R*,11bR*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-3-(phenylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole | 97552-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E,3aR*,5R*,11bR*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-3-(phenylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
• 英文别名: (E,3aR^*,5R^*,11bR^*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-3-(phenylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
• CAS: 97552-35-7
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂OSi
• 分子量: 488.789
• InChiKey: YKMQWEFDVNYFMA-QRQQXEEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3aR*,5R*,11bR*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-3-(phenylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 (E,3aR*,5S*,6aR*,11bS*)-5-<1-(hydroxymethyl)propenyl>-7-(methoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Stereocontrolled synthesis of hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a012
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-cyclopentenyl)-2(E)-butenoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 sodium fluoride 、 二甲基亚砜 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (E,3aR*,5R*,11bR*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-3-(phenylmethyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Stereocontrolled synthesis of hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a012