(E,3aR*,5R*,6aR*,11bS*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-7-(methoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole | 97552-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E,3aR*,5R*,6aR*,11bS*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-7-(methoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
• 英文别名: (E,3aR^*,5R^*,6aR^*,11bS^*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-7-(methoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
• CAS: 97552-40-4
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₃Si
• 分子量: 456.701
• InChiKey: MUQGFDCQRYLZAD-IMMKSDJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3aR*,5R*,6aR*,11bS*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-7-(methoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E,3aR*,5S*,6aR*,11bS*)-5-<1-(hydroxymethyl)propenyl>-7-(methoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Stereocontrolled synthesis of hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a012
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-cyclopent-3-en-1-yl-3-oxobutanoate 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 zinc borohydride 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 sodium fluoride 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.3h， 生成 (E,3aR*,5R*,6aR*,11bS*)-5-<1-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>propenyl>-7-(methoxycarbonyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7-octahydro-1H-pyrrolo<2,3-d>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. Stereocontrolled synthesis of hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a012