4-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-iodo-2-methyl-deca-1,5-dienyl]-2-methyl-thiazole | 204917-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-iodo-2-methyl-deca-1,5-dienyl]-2-methyl-thiazole
• CAS: 204917-53-3
• 化学式: C₂₁H₃₆INOSSi
• 分子量: 505.579
• InChiKey: UKJSAHSWRNOPBV-MEXSCYCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-iodo-2-methyl-deca-1,5-dienyl]-2-methyl-thiazole 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 phosphate buffer 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 (1R,3S,7S,10R,11S,12S,17S)-7,11-Dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-4,18-dioxa-bicyclo[15.1.0]octadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Sarabia; Ninkovic, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-t-butyldimethylsilyloxypentyl)-triphenylphosphonium iodide 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(1E,5Z)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-iodo-2-methyl-deca-1,5-dienyl]-2-methyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Sarabia; Ninkovic, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1998, vol. 37, # 1-2, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：