3-(4-溴-3-苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮/特地唑胺杂质 | 885951-58-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴-3-苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮/特地唑胺杂质
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 885951-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: YVHKIBHMVGVOTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴-3-苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮/特地唑胺杂质 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Pankaj; Fernandes, Jennifer; Kumar, Abhishek, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 1, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 21.7h， 生成 3-(4-溴-3-苯基)-5-羟甲基噁唑烷-2-酮/特地唑胺杂质
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳连续有机催化流动合成2-取代恶唑烷酮

  摘要：

  聚苯乙烯负载的 1,5,7-triazabicyclodec-5-ene (TBD) 被用作高度可回收且稳定的催化剂，用于将环氧胺转化为各种 2-恶唑烷酮支架。该方法将使用 CO 2作为有吸引力、廉价且丰富的 C 1源与无卤有机催化连续流动方法相结合，以促进有效合成药学相关的 2-取代恶唑烷酮小型库，包括已知的药物 Toloxatone . 包含同一批固定化催化剂的填充床反应器可用于在两周内连续合成一系列杂环产品，而催化活性不会发生显着变化。

  DOI：

  10.1039/d2gc00503d

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015066413A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention pertains generally to treating bacterial infections using organic compounds of Formula I. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria. (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 and defined herein.

  这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面，该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
• Room Temperature Cu-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Oxazolidinones and Amides with (Hetero)Aryl Iodides
  作者：Subhajit Bhunia、Subhadip De、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00122

  日期：2022.2.11

  an apposite promoter for the Cu-catalyzed N-arylation of oxazolidinones and primary and secondary amides with (hetero)aryl iodides at room temperature. Excellent chemoselectivity reached between aryl iodides and aryl bromides, and a wide range of functional groups tolerated the reaction conditions, which led to the formation of greatly diverse N-arylation products.

  N , N '-Bis(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide (BPMO) 被发现是 Cu 催化的恶唑烷酮和伯胺和仲胺在室温下与（杂）芳基碘化物的N-芳基化的合适促进剂。芳基碘化物和芳基溴化物之间达到了优异的化学选择性，并且广泛的官能团可以耐受反应条件，从而导致形成多种多样的N-芳基化产物。
• Kumar, Pankaj; Fernandes, Jennifer; Kumar, Abhishek, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 1, p. 71 - 76
  作者：Kumar, Pankaj、Fernandes, Jennifer、Kumar, Abhishek

  DOI：——

  日期：——