7-benzoyloxy-2',4',5-trihydroxyisoflavone | 82448-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-benzoyloxy-2',4',5-trihydroxyisoflavone
• 英文别名: 7-benzoyloxyisoflavone
• CAS: 82448-69-9
• 化学式: C₂₂H₁₄O₇
• 分子量: 390.349
• InChiKey: MDJGLUKEJZSFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzoyloxy-2',4',5-trihydroxyisoflavone 在 dilute alkali 作用下， 生成 甘草异黄酮甲
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF LICOISOFLAVONE A AND 5′-ALKENYL ISOMER

  摘要：

  用苯甲酰氯对 2′，4′，5，7-四羟基异黄酮进行部分苯甲酰化，得到 7-苯甲酰氧基-2′，4′，5-三羟基异黄酮。将 7-苯甲酰氧基异黄酮与 2-甲基-3-丁烯-2-醇缩合，然后水解生成 3′-（3-甲基-2-丁烯基）异黄酮，得到地衣异黄酮 A。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.675
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3,5-双(苄氧基)苯酚 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 hydrogenolyse 、 sodium acetate 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 7-benzoyloxy-2',4',5-trihydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Licoisoflavone A and Related Compounds

  摘要：

  用苯甲酰氯对 2′，4′，5，7-四羟基异黄酮进行部分苯甲酰化，得到 7-苯甲酰氧基-2′，4′，5-三羟基异黄酮。将 7-（苯甲酰氧基）异黄酮与 2-甲基-3-丁烯-2-醇缩合，然后水解生成 3′-（3-甲基-2-丁烯基）异黄酮，就得到了地衣异黄酮 A。它的 5′-（3-甲基-2-丁烯基）异构体也是用类似的方法从 5-苯甲酰氧基-2′,4′,7-三羟基异黄酮合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.136