methyl 5,6-O-osopropylidene-2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside | 86646-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5,6-O-osopropylidene-2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside
• CAS: 86646-73-3；86782-13-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: JVKFLTNFNRYSFA-CEHFSTBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,6-O-osopropylidene-2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 5,6-O-isopropylidene-2,3-C-((2S)-2-hydroxypropane-1,3-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Annulated pyranosides. 4. Routes to cyclohexano and cyclopentano pyranosides from carbohydrate .alpha.-enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a026
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-O-acetyl-2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α-D-lyxohexopyranosid-4-ulose 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 5,6-O-osopropylidene-2,3-C-(2-butene-1,4-diyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-talofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Annulated pyranosides. 4. Routes to cyclohexano and cyclopentano pyranosides from carbohydrate .alpha.-enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a026