(6R,7S,8S,10R)-7-((S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)-10-hydroxy-2',2'-dimethyl-8-((E)-oct-6-en-1-yl)spiro[bicyclo[4.3.1]decane-2,5'-[1,3]dioxan]-1(9)-en-5-one | 412942-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R,7S,8S,10R)-7-((S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)-10-hydroxy-2',2'-dimethyl-8-((E)-oct-6-en-1-yl)spiro[bicyclo[4.3.1]decane-2,5'-[1,3]dioxan]-1(9)-en-5-one
• CAS: 412942-81-5
• 化学式: C₄₂H₆₀O₆Si
• 分子量: 689.02
• InChiKey: BMBUQCXMGFMKKU-HXJVYHBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,8S,10R)-7-((S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)-10-hydroxy-2',2'-dimethyl-8-((E)-oct-6-en-1-yl)spiro[bicyclo[4.3.1]decane-2,5'-[1,3]dioxan]-1(9)-en-5-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CP-分子的全合成（CP-263,114 和 CP-225,917，Phomoidrides B 和 A）。1. 双环[4.3.1]关键构件的外消旋和不对称合成

  摘要：

  简要介绍 CP 分子的化学，然后是第一代合成序列，以了解其全合成的关键构建模块。描述了外消旋和对映体富集的双环 [4.3.1] 酮 6 或其等效物的过程，并确定了光学富集的中间体的绝对立体化学。开发到外消旋 6 的有效途径和关键构件的两种对映异构体的容易获得，为 CP 分子的全合成和绝对立体化学的测定提供了机会。

  DOI：

  10.1021/ja012010l
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynoxy]-dimethylsilane 在 咪唑 、 Schwartz's reagent 、 [2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl]OAlCl2 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (6R,7S,8S,10R)-7-((S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-hydroxypropyl)-10-hydroxy-2',2'-dimethyl-8-((E)-oct-6-en-1-yl)spiro[bicyclo[4.3.1]decane-2,5'-[1,3]dioxan]-1(9)-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  CP-分子的全合成（CP-263,114 和 CP-225,917，Phomoidrides B 和 A）。1. 双环[4.3.1]关键构件的外消旋和不对称合成

  摘要：

  简要介绍 CP 分子的化学，然后是第一代合成序列，以了解其全合成的关键构建模块。描述了外消旋和对映体富集的双环 [4.3.1] 酮 6 或其等效物的过程，并确定了光学富集的中间体的绝对立体化学。开发到外消旋 6 的有效途径和关键构件的两种对映异构体的容易获得，为 CP 分子的全合成和绝对立体化学的测定提供了机会。

  DOI：

  10.1021/ja012010l