(1'R,8'S,9'S,10'R)-9'-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-10'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-8'-[(E)-oct-6-enyl]spiro[1,3-dioxane-5,5'-bicyclo[4.3.1]dec-6-ene]-2'-one | 412941-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'R,8'S,9'S,10'R)-9'-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-10'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-8'-[(E)-oct-6-enyl]spiro[1,3-dioxane-5,5'-bicyclo[4.3.1]dec-6-ene]-2'-one
• CAS: 412941-70-9
• 化学式: C₃₄H₅₀O₇
• 分子量: 570.767
• InChiKey: UFSAKSJQXCQKBM-HBCKTRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,8'S,9'S,10'R)-9'-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-10'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-8'-[(E)-oct-6-enyl]spiro[1,3-dioxane-5,5'-bicyclo[4.3.1]dec-6-ene]-2'-one 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CP-分子的全合成（CP-263,114 和 CP-225,917，Phomoidrides B 和 A）。1. 双环[4.3.1]关键构件的外消旋和不对称合成

  摘要：

  简要介绍 CP 分子的化学，然后是第一代合成序列，以了解其全合成的关键构建模块。描述了外消旋和对映体富集的双环 [4.3.1] 酮 6 或其等效物的过程，并确定了光学富集的中间体的绝对立体化学。开发到外消旋 6 的有效途径和关键构件的两种对映异构体的容易获得，为 CP 分子的全合成和绝对立体化学的测定提供了机会。

  DOI：

  10.1021/ja012010l
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-ynoxy]-dimethylsilane 在 Schwartz's reagent 、 [2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl]OAlCl2 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1'R,8'S,9'S,10'R)-9'-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-10'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-8'-[(E)-oct-6-enyl]spiro[1,3-dioxane-5,5'-bicyclo[4.3.1]dec-6-ene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  CP-分子的全合成（CP-263,114 和 CP-225,917，Phomoidrides B 和 A）。1. 双环[4.3.1]关键构件的外消旋和不对称合成

  摘要：

  简要介绍 CP 分子的化学，然后是第一代合成序列，以了解其全合成的关键构建模块。描述了外消旋和对映体富集的双环 [4.3.1] 酮 6 或其等效物的过程，并确定了光学富集的中间体的绝对立体化学。开发到外消旋 6 的有效途径和关键构件的两种对映异构体的容易获得，为 CP 分子的全合成和绝对立体化学的测定提供了机会。

  DOI：

  10.1021/ja012010l