(4E,8E,12E)-(10S,14S,16R)-8-Ethyl-4,10,14-trimethyl-16-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-heptadeca-4,8,12-trien-1-ol | 102745-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,8E,12E)-(10S,14S,16R)-8-Ethyl-4,10,14-trimethyl-16-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-heptadeca-4,8,12-trien-1-ol
• CAS: 102745-61-9
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃
• 分子量: 406.649
• InChiKey: WJSJEVZIDAKEJR-UBMCCLJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E,12E)-(10S,14S,16R)-8-Ethyl-4,10,14-trimethyl-16-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-heptadeca-4,8,12-trien-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到(4E,8E,12E)-(10S,14S,16R)-8-Ethyl-4,10,14-trimethyl-16-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-heptadeca-4,8,12-trienal
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-4-ethyl-6-methyl-8-(benzyloxy)oct-4(E)-en-1-al 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 氨 、 sodium 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 (4E,8E,12E)-(10S,14S,16R)-8-Ethyl-4,10,14-trimethyl-16-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-heptadeca-4,8,12-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055