tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-dimethylsilane | 113490-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-dimethylsilane
• CAS: 113490-05-4
• 化学式: C₃₀H₆₄O₄Si
• 分子量: 516.921
• InChiKey: YWRUFBULFBSTGK-AIQXTLEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-dimethylsilane 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以132.8 mg的产率得到(2S,6S,10R,14R)-2,6,10,14-tetramethyl-16-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>-1-hexadecanol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,10S,14R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-16-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>-9-(phenylsulfonyl)-2,6,10,14-tetramethylhexadecane 在 六甲基磷酰三胺 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl-[(2S,6S,10R,14R)-16-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6,10,14-tetramethylhexadecoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017

文献信息

• HEATHCOCK, CLAYTON H.;FINKELSTEIN, BRUCE L.;JARVI, ESA T.;RADEL, PEGGY A.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1922-1942
  作者：HEATHCOCK, CLAYTON H.、FINKELSTEIN, BRUCE L.、JARVI, ESA T.、RADEL, PEGGY A.+

  DOI：——

  日期：——