(1R,7R,8R,8aS)-8-[3-(1-Ethoxy-ethoxy)-propyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol | 81790-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,7R,8R,8aS)-8-[3-(1-Ethoxy-ethoxy)-propyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 81790-77-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: QPLQGZPFRADPLJ-NQMSWDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基丁酸酐 、 (1R,7R,8R,8aS)-8-[3-(1-Ethoxy-ethoxy)-propyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol 在 溶剂黄146 作用下， 生成 8α-<(S)-(2-methylbutyryl)oxy>-2β-methyl-1β-(3-hydroxypropyl)-1,2,6,7,8,8aβ-hexahydronaphthalene 、 (S)-2-Methyl-butyric acid (1S,7S,8S,8aR)-8-(3-hydroxy-propyl)-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the hexahydronaphthalene moiety of (.+-.)-compactin (ML-236B)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a039
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 copper(I) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium tert-butylate 、 甲基氯化镁 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 (1R,7R,8R,8aS)-8-[3-(1-Ethoxy-ethoxy)-propyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the hexahydronaphthalene moiety of (.+-.)-compactin (ML-236B)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a039